Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Prognostisk vurdering av ekstubering hos eldre pasienter med multippelorgandysfunksjonssyndrom

1. mars 2013 oppdatert av: Kun Xiao, Chinese PLA General Hospital

Key Technology Research of Comprehensive Treatment of Multiple Organ Dysfunction Syndrome

Multippelorgandysfunksjonssyndromet (MODS) har vært den viktigste faktoren som bidrar til forlengelse av intensiv og dødelighet. Det er rapportert at dødeligheten har variert mellom 20 % og 100 %, avhengig av antall, alvorlighetsgrad, varighet, type og kombinasjon, og definisjon av dysfunksjon. I vår studie utforsker etterforskerne noen omfattende behandlingsteknologi for å forbedre resultatene av MODS-pasienter.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kina, 100853
        • Rekruttering
        • Chinese PLA General Hospital
        • Ta kontakt med:
          • Xie Lixin, doctor
          • Telefonnummer: +86 010 55499130
          • E-post: xielx@263.net

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

60 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Alle forsøkspersonene ble valgt blant inneliggende pasienter som var innlagt på sykehus mellom januar 2009 og mai 2013 på Respiratory Intensive Care Unit (RICU), Surgical Intensive Care Unit (SICU) og Emergency Intensive Care Unit (EICU).

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • alder > 60 år gammel;
  • tilstedeværelse av endret organfunksjon hos en akutt syk pasient slik at homeostase ikke kan opprettholdes uten intervensjon;
  • ha luftrørsintubasjon etter innleggelse på intensivavdeling innen 24 timer.

Ekskluderingskriterier:

  • sluttstadiet multippel organsvikt.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
den prognostiske vurderingen av eldre pasienter med MODS
Tidsramme: 28 dager
I henhold til resultatene fra 28 dager ble alle de registrerte pasientene delt inn i overlevelsesgruppe og dødsgruppe, hvor klinisk datum ble samlet inn og analysert. Og så ble disse prognosene evaluert med de gjeldende skåringssystemene [(akutt fysiologi og kronisk helseevalueringⅡ(APACHEⅡ, APACHE Ⅲ), Sample Acute Physiological score(SAPSⅡ), Multiple Organ Dysfunction score(MODS)], hvis prediksjonsevne ble sammenlignet ved mottakerdriftskarakteristikk (ROC) kurve. Til slutt ble en binær logistisk regresjonsanalyse utført for å evaluere de aktuelle prognostiske faktorene til MODSE.
28 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2009

Primær fullføring (FORVENTES)

1. desember 2013

Studiet fullført (FORVENTES)

1. desember 2013

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

27. februar 2013

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

1. mars 2013

Først lagt ut (ANSLAG)

4. mars 2013

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)

4. mars 2013

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. mars 2013

Sist bekreftet

1. februar 2013

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2013670808

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere