- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01802983
Prognostisk vurdering av ekstubering hos eldre pasienter med multippelorgandysfunksjonssyndrom
1. mars 2013 oppdatert av: Kun Xiao, Chinese PLA General Hospital
Key Technology Research of Comprehensive Treatment of Multiple Organ Dysfunction Syndrome
Multippelorgandysfunksjonssyndromet (MODS) har vært den viktigste faktoren som bidrar til forlengelse av intensiv og dødelighet.
Det er rapportert at dødeligheten har variert mellom 20 % og 100 %, avhengig av antall, alvorlighetsgrad, varighet, type og kombinasjon, og definisjon av dysfunksjon.
I vår studie utforsker etterforskerne noen omfattende behandlingsteknologi for å forbedre resultatene av MODS-pasienter.
Studieoversikt
Status
Ukjent
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
1
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kina, 100853
- Rekruttering
- Chinese PLA General Hospital
-
Ta kontakt med:
- Xie Lixin, doctor
- Telefonnummer: +86 010 55499130
- E-post: xielx@263.net
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
60 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Alle forsøkspersonene ble valgt blant inneliggende pasienter som var innlagt på sykehus mellom januar 2009 og mai 2013 på Respiratory Intensive Care Unit (RICU), Surgical Intensive Care Unit (SICU) og Emergency Intensive Care Unit (EICU).
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- alder > 60 år gammel;
- tilstedeværelse av endret organfunksjon hos en akutt syk pasient slik at homeostase ikke kan opprettholdes uten intervensjon;
- ha luftrørsintubasjon etter innleggelse på intensivavdeling innen 24 timer.
Ekskluderingskriterier:
- sluttstadiet multippel organsvikt.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
den prognostiske vurderingen av eldre pasienter med MODS
Tidsramme: 28 dager
|
I henhold til resultatene fra 28 dager ble alle de registrerte pasientene delt inn i overlevelsesgruppe og dødsgruppe, hvor klinisk datum ble samlet inn og analysert.
Og så ble disse prognosene evaluert med de gjeldende skåringssystemene [(akutt fysiologi og kronisk helseevalueringⅡ(APACHEⅡ, APACHE Ⅲ), Sample Acute Physiological score(SAPSⅡ), Multiple Organ Dysfunction score(MODS)], hvis prediksjonsevne ble sammenlignet ved mottakerdriftskarakteristikk (ROC) kurve.
Til slutt ble en binær logistisk regresjonsanalyse utført for å evaluere de aktuelle prognostiske faktorene til MODSE.
|
28 dager
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. januar 2009
Primær fullføring (FORVENTES)
1. desember 2013
Studiet fullført (FORVENTES)
1. desember 2013
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
27. februar 2013
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
1. mars 2013
Først lagt ut (ANSLAG)
4. mars 2013
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)
4. mars 2013
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
1. mars 2013
Sist bekreftet
1. februar 2013
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2013670808
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .