Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Прогностическая оценка экстубации у пожилых пациентов с синдромом полиорганной дисфункции

1 марта 2013 г. обновлено: Kun Xiao, Chinese PLA General Hospital

Ключевые технологические исследования комплексного лечения синдрома полиорганной недостаточности

Синдром полиорганной дисфункции (СПОН) остается основным фактором, способствующим увеличению продолжительности интенсивной терапии и летальности. Сообщается, что уровень смертности колеблется от 20% до 100%, в зависимости от количества, тяжести, продолжительности, типа и комбинации, а также определения дисфункции. В нашем исследовании исследователи изучают некоторые комплексные технологии лечения для улучшения результатов пациентов с СПОН.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Синдром полиорганной недостаточности

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Китай
- Beijing
  - Beijing, Beijing, Китай, 100853
    - Рекрутинг
    - Chinese PLA General Hospital
    - Контакт:
      
      Xie Lixin, doctor
      
      Номер телефона: +86 010 55499130
      
      Электронная почта: xielx@263.net

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

60 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Все субъекты были отобраны из числа стационарных пациентов, которые были госпитализированы в период с января 2009 г. по май 2013 г. в отделении интенсивной терапии органов дыхания (RICU), отделении хирургической интенсивной терапии (SICU) и отделении неотложной интенсивной терапии (EICU).

Описание

Критерии включения:

возраст > 60 лет;
наличие измененной функции органа у остробольного пациента, при которой гомеостаз не может поддерживаться без вмешательства;
интубация трахеи после поступления в отделение интенсивной терапии в течение 24 часов.

Критерий исключения:

терминальная стадия полиорганной недостаточности.

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата	Мера Описание	Временное ограничение
прогностическая оценка пожилых пациентов с СПОН Временное ограничение: 28 дней	По результатам 28-дневного наблюдения все включенные пациенты были разделены на группу выживания и группу смерти, клинические данные которых были собраны и проанализированы. Затем эти прогнозы были оценены с помощью текущих систем оценки [(Острая физиологическая и хроническая оценка состояния здоровья Ⅱ (APACHE Ⅱ, APACHE Ⅲ), Примерная острая физиологическая оценка (SAPS Ⅱ), Оценка множественной органной дисфункции (MODS)], прогностическая сила которых сравнивалась. по кривой рабочей характеристики приемника (ROC). Наконец, был проведен бинарный логистический регрессионный анализ для оценки прогностических факторов MODSE.	28 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Chinese PLA General Hospital

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Xiao K, Su L, Han B, Guo C, Feng L, Jiang Z, Wang H, Lin Y, Jia Y, She D, Xie L. Prognosis and weaning of elderly multiple organ dysfunction syndrome patients with invasive mechanical ventilation. Chin Med J (Engl). 2014;127(1):11-7.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2009 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

1 декабря 2013 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

1 декабря 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 февраля 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 марта 2013 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

4 марта 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)