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L'évaluation pronostique de l'extubation chez les patients âgés atteints du syndrome de dysfonctionnement de plusieurs organes

1 mars 2013 mis à jour par: Kun Xiao, Chinese PLA General Hospital

Recherche technologique clé du traitement complet du syndrome de dysfonctionnement d'organes multiples

Le syndrome de dysfonctionnement d'organes multiples (MODS) est resté le principal facteur contribuant à la prolongation de l'intensif et de la mortalité. Il est rapporté que les taux de mortalité ont varié entre 20 % et 100 %, selon le nombre, la gravité, la durée, le type et la combinaison, et la définition du dysfonctionnement. Dans notre étude, les chercheurs explorent une technologie de traitement complète pour améliorer les résultats des patients MODS.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Syndrome de dysfonctionnement d'organes multiples

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Chine
- Beijing
  - Beijing, Beijing, Chine, 100853
    - Recrutement
    - Chinese PLA General Hospital
    - Contact:
      
      Xie Lixin, doctor
      
      Numéro de téléphone: +86 010 55499130
      
      E-mail: xielx@263.net

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

60 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Tous les sujets ont été sélectionnés parmi les patients hospitalisés entre janvier 2009 et mai 2013 dans l'unité de soins intensifs respiratoires (RICU), l'unité de soins intensifs chirurgicaux (USIC) et l'unité de soins intensifs d'urgence (EICU).

La description

Critère d'intégration:

âge > 60 ans ;
présence d'une fonction d'organe altérée chez un patient gravement malade telle que l'homéostasie ne peut être maintenue sans intervention ;
avoir une intubation de la trachée après avoir été admis à l'unité de soins intensifs dans les 24 heures.

Critère d'exclusion:

défaillance multiviscérale en phase terminale.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats	Description de la mesure	Délai
l'évaluation pronostique des patients âgés atteints de MODS Délai: 28 jours	Selon les résultats de 28 jours, tous les patients inscrits ont été divisés en groupe de survie et groupe de décès, dont les données cliniques ont été recueillies et analysées. Et puis ces pronostics ont été évalués avec les systèmes de notation actuels [(Acute Physiology and Chronic Health EvaluationⅡ(APACHEⅡ, APACHE Ⅲ), Sample Acute Physiological score(SAPSⅡ), Multiple Organ Dysfunction score(MODS)], dont le pouvoir prédictif a été comparé par la courbe caractéristique de fonctionnement du récepteur (ROC). Enfin, une analyse de régression logistique binaire a été réalisée pour évaluer les facteurs pronostiques concernant le MODSE.	28 jours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Chinese PLA General Hospital

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Xiao K, Su L, Han B, Guo C, Feng L, Jiang Z, Wang H, Lin Y, Jia Y, She D, Xie L. Prognosis and weaning of elderly multiple organ dysfunction syndrome patients with invasive mechanical ventilation. Chin Med J (Engl). 2014;127(1):11-7.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2009

Achèvement primaire (ANTICIPÉ)

1 décembre 2013

Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)

1 décembre 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 février 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 mars 2013

Première publication (ESTIMATION)

4 mars 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)