- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01802983
De prognostische beoordeling van extubatie bij bejaarde patiënten met het meervoudig orgaandysfunctiesyndroom
1 maart 2013 bijgewerkt door: Kun Xiao, Chinese PLA General Hospital
Sleuteltechnologieonderzoek naar de uitgebreide behandeling van het meervoudig orgaandysfunctiesyndroom
Het Multiple Organ Disfunction Syndroom (MODS) is de belangrijkste factor gebleven die bijdraagt aan de verlenging van de intensive care en de mortaliteit.
Naar verluidt variëren de sterftecijfers tussen 20% en 100%, afhankelijk van het aantal, de ernst, de duur, het type en de combinatie, en de definitie van disfunctie.
In onze studie onderzoeken de onderzoekers een aantal uitgebreide behandelingstechnologieën om de resultaten van MODS-patiënten te verbeteren.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
1
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, China, 100853
- Werving
- Chinese PLA General Hospital
-
Contact:
- Xie Lixin, doctor
- Telefoonnummer: +86 010 55499130
- E-mail: xielx@263.net
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
60 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Alle proefpersonen werden geselecteerd uit intramurale patiënten die tussen januari 2009 en mei 2013 in het ziekenhuis waren opgenomen op de Respiratory Intensive Care Unit (RICU), Surgical Intensive Care Unit (SICU) en Emergency Intensive Care Unit (EICU).
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- leeftijd > 60 jaar;
- aanwezigheid van veranderde orgaanfunctie bij een acuut zieke patiënt zodanig dat homeostase niet kan worden gehandhaafd zonder tussenkomst;
- trachea-intubatie ondergaan na opname op de intensive care binnen 24 uur.
Uitsluitingscriteria:
- eindstadium meervoudig orgaanfalen.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
de prognostische beoordeling van bejaarde patiënten met MODS
Tijdsspanne: 28 dagen
|
Volgens de resultaten van 28 dagen werden alle ingeschreven patiënten verdeeld in overlevingsgroep en doodsgroep, waarvan klinische gegevens werden verzameld en geanalyseerd.
En vervolgens werden deze prognoses geëvalueerd met de huidige scoresystemen [(Acute Physiology and Chronic Health EvaluationⅡ(APACHEⅡ, APACHE Ⅲ), Sample Acute Physiological score(SAPSⅡ), Multiple Organ Dysfunction score(MODS)], waarvan de voorspellende kracht werd vergeleken door ontvanger werkende karakteristiek (ROC) kromme.
Ten slotte werd een binaire logistische regressieanalyse uitgevoerd om de betreffende prognostische factoren van MODSE te evalueren.
|
28 dagen
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 januari 2009
Primaire voltooiing (VERWACHT)
1 december 2013
Studie voltooiing (VERWACHT)
1 december 2013
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
27 februari 2013
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
1 maart 2013
Eerst geplaatst (SCHATTING)
4 maart 2013
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (SCHATTING)
4 maart 2013
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
1 maart 2013
Laatst geverifieerd
1 februari 2013
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2013670808
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .