- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01802983
Prognostyczna ocena ekstubacji u chorych w podeszłym wieku z zespołem dysfunkcji wielonarządowej
1 marca 2013 zaktualizowane przez: Kun Xiao, Chinese PLA General Hospital
Kluczowe badania technologiczne kompleksowego leczenia zespołu dysfunkcji wielu narządów
Zespół dysfunkcji wielonarządowej (MODS) pozostaje głównym czynnikiem przyczyniającym się do wydłużenia intensywnej i śmiertelności.
Podaje się, że wskaźniki śmiertelności wahały się od 20% do 100%, w zależności od liczby, ciężkości, czasu trwania, rodzaju i kombinacji oraz definicji dysfunkcji.
W naszym badaniu badacze badają niektóre kompleksowe technologie leczenia w celu poprawy wyników pacjentów z MODS.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
1
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Chiny, 100853
- Rekrutacyjny
- Chinese PLA General Hospital
-
Kontakt:
- Xie Lixin, doctor
- Numer telefonu: +86 010 55499130
- E-mail: xielx@263.net
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
60 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Wszyscy badani zostali wybrani spośród pacjentów hospitalizowanych w okresie od stycznia 2009 do maja 2013 roku na Oddziale Intensywnej Terapii Oddechowej (RICU), Oddziale Intensywnej Terapii Chirurgicznej (SICU) oraz Oddziale Intensywnej Terapii Ratunkowej (EICU).
Opis
Kryteria przyjęcia:
- wiek > 60 lat;
- obecność zmienionej funkcji narządu u pacjenta w ostrym stanie, tak że homeostaza nie może być utrzymana bez interwencji;
- mieć intubację tchawicy po przyjęciu na oddział intensywnej terapii w ciągu 24 godzin.
Kryteria wyłączenia:
- schyłkowa niewydolność wielonarządowa.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
ocena prognostyczna chorych w podeszłym wieku z MODS
Ramy czasowe: 28 dni
|
Zgodnie z wynikami 28-dniowych, wszyscy włączeni pacjenci zostali podzieleni na grupę przeżycia i grupę śmierci, których dane kliniczne zostały zebrane i przeanalizowane.
Następnie te prognozy zostały ocenione za pomocą obecnych systemów punktacji [(Ostra fizjologia i ocena stanu zdrowia przewlekłegoⅡ(APACHEⅡ, APACHEⅢ), przykładowa ocena ostrej fizjologii (SAPSⅡ), ocena dysfunkcji wielu narządów (MODS)], których moc predykcyjna została porównana przez krzywą charakterystyki działania odbiornika (ROC).
Na koniec przeprowadzono binarną analizę regresji logistycznej w celu oceny odpowiednich czynników prognostycznych MODSE.
|
28 dni
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 stycznia 2009
Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)
1 grudnia 2013
Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)
1 grudnia 2013
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
27 lutego 2013
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
1 marca 2013
Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)
4 marca 2013
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)
4 marca 2013
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
1 marca 2013
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2013
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2013670808
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .