Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Den prognostiske vurdering af ekstubation hos ældre patienter med multipelt organdysfunktionssyndrom

1. marts 2013 opdateret af: Kun Xiao, Chinese PLA General Hospital

Nøgleteknologisk forskning i den omfattende behandling af multipel organdysfunktionssyndrom

Multipelt organdysfunktionssyndrom (MODS) er forblevet den vigtigste faktor, der bidrager til forlængelse af intensiv og dødelighed. Det rapporteres, at dødeligheden har varieret mellem 20% og 100%, afhængigt af antal, sværhedsgrad, varighed, type og kombination og definition af dysfunktion. I vores undersøgelse udforsker efterforskerne nogle omfattende behandlingsteknologier for at forbedre resultaterne for MODS-patienter.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kina, 100853
        • Rekruttering
        • Chinese PLA General Hospital
        • Kontakt:
          • Xie Lixin, doctor
          • Telefonnummer: +86 010 55499130
          • E-mail: xielx@263.net

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

60 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle forsøgspersoner blev udvalgt blandt indlagte patienter, der var indlagt mellem januar 2009 og maj 2013 på respiratorisk intensivafdeling (RICU), kirurgisk intensiv afdeling (SICU) og akutintensiv afdeling (EICU).

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • alder > 60 år gammel;
  • tilstedeværelse af ændret organfunktion hos en akut syg patient, således at homeostase ikke kan opretholdes uden indgriben;
  • have luftrørsintubation efter indlæggelse på intensiv afdeling inden for 24 timer.

Ekskluderingskriterier:

  • slutstadiet af multipel organsvigt.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
den prognostiske vurdering af ældre patienter med MODS
Tidsramme: 28 dage
Ifølge resultaterne af 28-dages blev alle de indskrevne patienter opdelt i overlevelsesgruppe og dødsgruppe, hvis kliniske datum blev indsamlet og analyseret. Og derefter blev disse prognoser evalueret med de nuværende scoringssystemer [(akut fysiologi og kronisk sundhedsevalueringⅡ(APACHEⅡ, APACHE Ⅲ), prøve på akut fysiologisk score(SAPSⅡ), score for multipel organdysfunktion(MODS)], hvis forudsigelsesevne blev sammenlignet ved modtagerdriftskarakteristik (ROC) kurve. Endelig blev en binær logistisk regressionsanalyse udført for at evaluere de pågældende prognostiske faktorer for MODSE.
28 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2009

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

1. december 2013

Studieafslutning (FORVENTET)

1. december 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. februar 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. marts 2013

Først opslået (SKØN)

4. marts 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

4. marts 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. marts 2013

Sidst verificeret

1. februar 2013

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2013670808

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Multiple Organ Dysfunction Syndrome

Abonner