- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01802983
Den prognostiske vurdering af ekstubation hos ældre patienter med multipelt organdysfunktionssyndrom
1. marts 2013 opdateret af: Kun Xiao, Chinese PLA General Hospital
Nøgleteknologisk forskning i den omfattende behandling af multipel organdysfunktionssyndrom
Multipelt organdysfunktionssyndrom (MODS) er forblevet den vigtigste faktor, der bidrager til forlængelse af intensiv og dødelighed.
Det rapporteres, at dødeligheden har varieret mellem 20% og 100%, afhængigt af antal, sværhedsgrad, varighed, type og kombination og definition af dysfunktion.
I vores undersøgelse udforsker efterforskerne nogle omfattende behandlingsteknologier for at forbedre resultaterne for MODS-patienter.
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
1
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kina, 100853
- Rekruttering
- Chinese PLA General Hospital
-
Kontakt:
- Xie Lixin, doctor
- Telefonnummer: +86 010 55499130
- E-mail: xielx@263.net
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
60 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Alle forsøgspersoner blev udvalgt blandt indlagte patienter, der var indlagt mellem januar 2009 og maj 2013 på respiratorisk intensivafdeling (RICU), kirurgisk intensiv afdeling (SICU) og akutintensiv afdeling (EICU).
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- alder > 60 år gammel;
- tilstedeværelse af ændret organfunktion hos en akut syg patient, således at homeostase ikke kan opretholdes uden indgriben;
- have luftrørsintubation efter indlæggelse på intensiv afdeling inden for 24 timer.
Ekskluderingskriterier:
- slutstadiet af multipel organsvigt.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
den prognostiske vurdering af ældre patienter med MODS
Tidsramme: 28 dage
|
Ifølge resultaterne af 28-dages blev alle de indskrevne patienter opdelt i overlevelsesgruppe og dødsgruppe, hvis kliniske datum blev indsamlet og analyseret.
Og derefter blev disse prognoser evalueret med de nuværende scoringssystemer [(akut fysiologi og kronisk sundhedsevalueringⅡ(APACHEⅡ, APACHE Ⅲ), prøve på akut fysiologisk score(SAPSⅡ), score for multipel organdysfunktion(MODS)], hvis forudsigelsesevne blev sammenlignet ved modtagerdriftskarakteristik (ROC) kurve.
Endelig blev en binær logistisk regressionsanalyse udført for at evaluere de pågældende prognostiske faktorer for MODSE.
|
28 dage
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. januar 2009
Primær færdiggørelse (FORVENTET)
1. december 2013
Studieafslutning (FORVENTET)
1. december 2013
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
27. februar 2013
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
1. marts 2013
Først opslået (SKØN)
4. marts 2013
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (SKØN)
4. marts 2013
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
1. marts 2013
Sidst verificeret
1. februar 2013
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2013670808
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Multiple Organ Dysfunction Syndrome
-
Hospital Universitario Principe de AsturiasPfizerUkendtMultiple Organ Dysfunction SyndromeSpanien
-
Assiut UniversityIkke rekrutterer endnuPædiatrisk Sepsis-induceret Multiple Organ Dysfunction SyndromeEgypten
-
Nationwide Children's HospitalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...AfsluttetPædiatrisk Sepsis-induceret Multiple Organ Dysfunction SyndromeForenede Stater
-
Nationwide Children's HospitalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...RekrutteringPædiatrisk Sepsis-induceret Multiple Organ Dysfunction Syndrome (MODS)Forenede Stater
-
Martin-Luther-Universität Halle-WittenbergServier; KKS NetzwerkUkendtMultiple Organ Dysfunction SyndromeTyskland
-
Chang Gung Memorial HospitalUkendtSepsis | Multiple Organ Dysfunction SyndromeTaiwan
-
Cliniques universitaires Saint-Luc- Université...AfsluttetMultiple Organ Dysfunction Syndrome | SEPTISK CHOK | SEPSIS SYNDROMBelgien
-
Advanced Perfusion DiagnosticsCEISOAfsluttetMultiple Organ Dysfunction SyndromeFrankrig
-
Shenzhen Second People's HospitalUkendtSeptisk chok | Multiple Organ Dysfunction SyndromeKina
-
Hospices Civils de LyonAfsluttetMultiple Organ Dysfunction SyndromeFrankrig