La valutazione prognostica dell'estubazione nei pazienti anziani con sindrome da disfunzione multiorgano
1 marzo 2013 aggiornato da: Kun Xiao, Chinese PLA General Hospital
Ricerca tecnologica chiave del trattamento completo della sindrome da disfunzione multiorgano
La sindrome da disfunzione multiorgano (MODS) è rimasta il principale fattore che contribuisce al prolungamento dell'intensività e della mortalità.
È stato riportato che i tassi di mortalità variavano tra il 20% e il 100%, a seconda del numero, della gravità, della durata, del tipo e della combinazione e della definizione della disfunzione.
Nel nostro studio, i ricercatori esplorano alcune tecnologie di trattamento complete per migliorare i risultati dei pazienti con MODS.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Beijing
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Beijing, Beijing, Cina, 100853
- Reclutamento
- Chinese PLA General Hospital
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Contatto:
- Xie Lixin, doctor
- Numero di telefono: +86 010 55499130
- Email: xielx@263.net
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
60 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Tutti i soggetti sono stati selezionati tra i pazienti ricoverati tra gennaio 2009 e maggio 2013 nell'Unità di Terapia Intensiva Respiratoria (RICU), Unità di Terapia Intensiva Chirurgica (SICU) e Unità di Terapia Intensiva di Emergenza (EICU).
Descrizione
Criterio di inclusione:
- età > 60 anni;
- presenza di alterata funzione d'organo in un paziente acuto tale che l'omeostasi non può essere mantenuta senza intervento;
- avere l'intubazione della trachea dopo il ricovero in unità di terapia intensiva entro 24 ore.
Criteri di esclusione:
- insufficienza multiorgano allo stadio terminale.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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la valutazione prognostica dei pazienti anziani con MODS
Lasso di tempo: 28 giorni
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In base agli esiti a 28 giorni, tutti i pazienti arruolati sono stati divisi in gruppo di sopravvivenza e gruppo di morte, i cui dati clinici sono stati raccolti e analizzati.
E poi queste prognosi sono state valutate con gli attuali sistemi di punteggio [(Acute Physiology and Chronic Health EvaluationⅡ(APACHEⅡ, APACHE Ⅲ), Sample Acute Physiological score(SAPSⅡ), Multiple Organ Dysfunction score(MODS)], il cui potere predittivo è stato confrontato dalla curva delle caratteristiche operative del ricevitore (ROC).
Infine, è stata eseguita un'analisi di regressione logistica binaria per valutare i fattori prognostici relativi al MODSE.
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28 giorni
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 gennaio 2009
Completamento primario (ANTICIPATO)
1 dicembre 2013
Completamento dello studio (ANTICIPATO)
1 dicembre 2013
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
27 febbraio 2013
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
1 marzo 2013
Primo Inserito (STIMA)
4 marzo 2013
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)
4 marzo 2013
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
1 marzo 2013
Ultimo verificato
1 febbraio 2013
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2013670808
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