- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01802983
Den prognostiska bedömningen av extubation hos äldre patienter med multipelorgandysfunktionssyndrom
1 mars 2013 uppdaterad av: Kun Xiao, Chinese PLA General Hospital
Nyckelteknologisk forskning av den omfattande behandlingen av multipelorgandysfunktionssyndrom
Multipelorgandysfunktionssyndromet (MODS) har förblivit den viktigaste faktorn som bidrar till förlängning av intensiv och dödlighet.
Det rapporteras att dödligheten har varierat mellan 20 % och 100 %, beroende på antal, svårighetsgrad, varaktighet, typ och kombination samt definition av dysfunktion.
I vår studie undersöker utredarna en del omfattande behandlingsteknologi för att förbättra resultaten av MODS-patienter.
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
1
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kina, 100853
- Rekrytering
- Chinese PLA General Hospital
-
Kontakt:
- Xie Lixin, doctor
- Telefonnummer: +86 010 55499130
- E-post: xielx@263.net
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
60 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Alla försökspersoner valdes bland slutenvårdspatienter som var inlagda på sjukhus mellan januari 2009 och maj 2013 på Respiratory Intensive Care Unit (RICU), Surgical Intensive Care Unit (SICU) och Emergency Intensive Care Unit (EICU).
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- ålder > 60 år gammal;
- förekomst av förändrad organfunktion hos en akut sjuk patient så att homeostas inte kan upprätthållas utan ingripande;
- ha luftstrupsintubation efter inläggning på intensivvårdsavdelning inom 24 timmar.
Exklusions kriterier:
- slutstadiet multipel organsvikt.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
den prognostiska bedömningen av äldre patienter med MODS
Tidsram: 28 dagar
|
Enligt resultaten från 28 dagar delades alla inskrivna patienter in i överlevnadsgrupp och dödsgrupp, vars kliniska data samlades in och analyserades.
Och sedan utvärderades dessa prognoser med de nuvarande poängsystemen [(Acute Physiology and Chronic Health EvaluationⅡ(APACHEⅡ, APACHE Ⅲ), Sample Acute Physiological score(SAPSⅡ), Multiple Organ Dysfunction score(MODS)], vars prediktiva kraft jämfördes genom mottagarens operationskarakteristik (ROC) kurva.
Slutligen utfördes en binär logistisk regressionsanalys för att utvärdera de berörda prognostiska faktorerna för MODSE.
|
28 dagar
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 januari 2009
Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)
1 december 2013
Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)
1 december 2013
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
27 februari 2013
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
1 mars 2013
Första postat (UPPSKATTA)
4 mars 2013
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)
4 mars 2013
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
1 mars 2013
Senast verifierad
1 februari 2013
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2013670808
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .