Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Den prognostiska bedömningen av extubation hos äldre patienter med multipelorgandysfunktionssyndrom

1 mars 2013 uppdaterad av: Kun Xiao, Chinese PLA General Hospital

Nyckelteknologisk forskning av den omfattande behandlingen av multipelorgandysfunktionssyndrom

Multipelorgandysfunktionssyndromet (MODS) har förblivit den viktigaste faktorn som bidrar till förlängning av intensiv och dödlighet. Det rapporteras att dödligheten har varierat mellan 20 % och 100 %, beroende på antal, svårighetsgrad, varaktighet, typ och kombination samt definition av dysfunktion. I vår studie undersöker utredarna en del omfattande behandlingsteknologi för att förbättra resultaten av MODS-patienter.

Studieöversikt

Status

Okänd

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

1

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kina, 100853
        • Rekrytering
        • Chinese PLA General Hospital
        • Kontakt:
          • Xie Lixin, doctor
          • Telefonnummer: +86 010 55499130
          • E-post: xielx@263.net

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

60 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Alla försökspersoner valdes bland slutenvårdspatienter som var inlagda på sjukhus mellan januari 2009 och maj 2013 på Respiratory Intensive Care Unit (RICU), Surgical Intensive Care Unit (SICU) och Emergency Intensive Care Unit (EICU).

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • ålder > 60 år gammal;
  • förekomst av förändrad organfunktion hos en akut sjuk patient så att homeostas inte kan upprätthållas utan ingripande;
  • ha luftstrupsintubation efter inläggning på intensivvårdsavdelning inom 24 timmar.

Exklusions kriterier:

  • slutstadiet multipel organsvikt.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
den prognostiska bedömningen av äldre patienter med MODS
Tidsram: 28 dagar
Enligt resultaten från 28 dagar delades alla inskrivna patienter in i överlevnadsgrupp och dödsgrupp, vars kliniska data samlades in och analyserades. Och sedan utvärderades dessa prognoser med de nuvarande poängsystemen [(Acute Physiology and Chronic Health EvaluationⅡ(APACHEⅡ, APACHE Ⅲ), Sample Acute Physiological score(SAPSⅡ), Multiple Organ Dysfunction score(MODS)], vars prediktiva kraft jämfördes genom mottagarens operationskarakteristik (ROC) kurva. Slutligen utfördes en binär logistisk regressionsanalys för att utvärdera de berörda prognostiska faktorerna för MODSE.
28 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2009

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

1 december 2013

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

1 december 2013

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 februari 2013

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 mars 2013

Första postat (UPPSKATTA)

4 mars 2013

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

4 mars 2013

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 mars 2013

Senast verifierad

1 februari 2013

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2013670808

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera