妊娠初期の外科的中絶時の女性の避妊への期待を理解する
2023年4月16日 更新者：University of California, Davis
調査員は、サクラメント地域の 4 つの別々の家族計画クリニックで任意の匿名調査を実施します。
治験責任医師は、各施設のスタッフに、妊娠第 1 期 (妊娠 12 週未満) の外科的中絶を受けるためにクリニックを訪れた 18 歳以上のすべての女性に調査を提供するよう依頼します。
在胎週数は、診療所での評価前に、女性が診察時の在胎週数であると信じているものに基づきます。
アンケートを理解できない、または読めない女性は除外されます。
調査員は、これらの診療所で 3 ～ 4 か月間調査を実施し、最低 200 人の女性に到達することを望んでいます (これらの 2 つの診療所で 3 ～ 4 か月間に妊娠初期の中絶手術を受ける 600 人の女性のターゲット人口に基づくと、95%信頼区間）。
調査の概要
詳細な説明
私たちは、サクラメント地域の 4 つの別々の家族計画クリニックで任意の匿名調査を実施します。
研究プロジェクトをクリニックのスタッフに紹介し、主な実施者となる彼らのサポートと参加を募集します。
調査は、処置前のカウンセリングの前に、待合室で女性に提供されます。
18 歳以上で、妊娠第 1 期（妊娠 12 週未満）の外科的中絶を計画しているすべての女性が対象となります。
在胎週数は、診療所での評価前に、女性が診察時の在胎週数であると信じているものに基づきます。
アンケートを理解できない、または読めない女性は除外されます。
これらの 2 つの診療所で 3 ～ 4 か月間調査を実施し、研究に十分な力を得るために最低 200 人の女性に到達したいと考えています。
簡単な調査には、研究を説明し、匿名性と機密性を強調するカバーレターが含まれます。
アンケートには、記入済みのアンケートを入れるための封筒が含まれます。封筒は参加者が封をし、回収箱に入れることができます。
このプロセスにより、データを匿名で収集できます。
調査データは、最初に記述分析によって合成され、続いてカイ二乗分析と重回帰分析が行われます。
必要に応じて、カリフォルニア大学デービス校の産婦人科の統計学者がお手伝いします。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
202
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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California
-
Sacramento、California、アメリカ、95817
- University of California, Davis
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-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
妊娠初期の外科的中絶を求める女性
説明
包含基準:
- 妊娠初期の外科的中絶を求める
除外基準:
- アンケートが理解できない・読めない女性
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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研究グループ
妊娠初期の外科的中絶を求める女性
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人口統計情報および避妊情報を取得するための手続き前の調査
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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患者の好み
時間枠：ある日
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中絶のための訪問中に避妊について話したいかどうかについての患者の好み
|
ある日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディディレクター：Mitchell D Creinin, MD、UC Davis
- 主任研究者：Melissa Matulich、UC Davis
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2012年12月1日
一次修了 (実際)
2013年2月1日
研究の完了 (実際)
2013年2月1日
試験登録日
最初に提出
2013年3月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2013年3月7日
最初の投稿 (見積もり)
2013年3月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年4月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年4月16日
最終確認日
2023年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。