- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01807715
Forståelse af kvinders præventionsforventninger på tidspunktet for en kirurgisk abort i første trimester
16. april 2023 opdateret af: University of California, Davis
Efterforskerne vil gennemføre en frivillig anonym undersøgelse på fire separate familieplanlægningsklinikker i Sacramento-området.
Efterforskerne vil bede personalet på hver facilitet om at tilbyde en undersøgelse til alle kvinder på 18 år og ældre, der præsenterer klinikken for at få en kirurgisk abort i første trimester (<12 ugers graviditet).
Svangerskabsalderen vil være baseret på, hvad kvinden mener er hendes gestationsalder ved præsentationen, før en eventuel evaluering i klinikken.
Kvinder, der ikke kan forstå eller læse undersøgelsen, vil blive udelukket.
Efterforskerne håber at implementere undersøgelsen på disse klinikker i 3-4 måneder og nå ud til minimum 200 kvinder (baseret på en målpopulation på 600 kvinder, der modtager kirurgiske aborter i første trimester på disse to klinikker over en 3-4 måneders periode med en 95% konfidensinterval).
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Vi vil gennemføre en frivillig anonym undersøgelse på fire separate familieplanlægningsklinikker i Sacramento-området.
Vi vil introducere forskningsprojektet til klinikpersonale, rekruttere deres støtte og deltagelse, da de vil være de vigtigste implementere.
Undersøgelsen vil blive tilbudt kvinder i venteværelset før en eventuel rådgivning før proceduren.
Vi vil inkludere alle kvinder, der præsenterer klinikken, som er 18 år og ældre og planlægger at få en kirurgisk abort i første trimester (<12 ugers graviditet).
Svangerskabsalderen vil være baseret på, hvad kvinden mener er hendes gestationsalder ved præsentationen, før en eventuel evaluering i klinikken.
Kvinder, der ikke kan forstå eller læse undersøgelsen, vil blive udelukket.
Vi håber at implementere undersøgelsen på disse to klinikker i 3-4 måneder og nå ud til minimum 200 kvinder for at opnå tilstrækkelig kraft til vores undersøgelse.
Den korte undersøgelse vil omfatte et følgebrev, der forklarer undersøgelsen og understreger anonymiteten og fortroligheden.
Undersøgelserne vil indeholde en kuvert, hvori de gennemførte undersøgelser kan placeres; kuverten kan forsegles af deltageren og lægges i en indsamlingsspand.
Denne proces gør det muligt at indsamle data anonymt.
Undersøgelsesdataene syntetiseres først ved deskriptiv analyse, efterfulgt af chi-kvadrat- og multiple regressionsanalyser.
En statistiker ved University of California Davis Department of Obstetrics and Gynecology vil hjælpe, når det er nødvendigt.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
202
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
California
-
Sacramento, California, Forenede Stater, 95817
- University of California, Davis
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Kvinder, der søger kirurgisk abort i første trimester
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- søger første trimester kirurgisk abort
Ekskluderingskriterier:
- Kvinder, der ikke kan forstå eller læse undersøgelsen
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
---|---|
Studiegruppe
Kvinder, der søger kirurgisk abort i første trimester
|
Undersøgelse før procedure for at indhente demografiske oplysninger og præventionsinformation
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
patientens præference
Tidsramme: en dag
|
patientens præference for, om hun vil diskutere prævention under sit besøg til en abort
|
en dag
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Studieleder: Mitchell D Creinin, MD, UC Davis
- Ledende efterforsker: Melissa Matulich, UC Davis
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. december 2012
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. februar 2013
Studieafslutning (Faktiske)
1. februar 2013
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
6. marts 2013
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
7. marts 2013
Først opslået (Skøn)
8. marts 2013
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
18. april 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
16. april 2023
Sidst verificeret
1. april 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 352286
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med undersøgelse
-
Children's Mercy Hospital Kansas CityAfsluttet
-
Henry Ford Health SystemUkendt
-
University GhentRekrutteringNakke smerter | Hovedpine | Hovedpine lidelser | Cervikal smerteBelgien
-
Gazi UniversityRekrutteringHovedpine | Hovedpine lidelser | Hovedpine, migræne | Hovedpine Kronisk | Hovedpine, spændinger | Hovedpine MuskuløsKalkun
-
Gazi UniversityRekrutteringKronisk hoftesmerter | HoftesygdomKalkun
-
George Washington UniversityAfsluttet
-
Abant Izzet Baysal UniversityIkke rekrutterer endnuKoronararteriesygdom | Overholdelse, Behandling
-
Hacettepe UniversityIkke rekrutterer endnu
-
Gazi UniversityRekrutteringCervikal Radikulopati | Cervikal radikulær smerte | Cervikal radikulitis | Cervikal rodsyndromKalkun