Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forståelse af kvinders præventionsforventninger på tidspunktet for en kirurgisk abort i første trimester

16. april 2023 opdateret af: University of California, Davis
Efterforskerne vil gennemføre en frivillig anonym undersøgelse på fire separate familieplanlægningsklinikker i Sacramento-området. Efterforskerne vil bede personalet på hver facilitet om at tilbyde en undersøgelse til alle kvinder på 18 år og ældre, der præsenterer klinikken for at få en kirurgisk abort i første trimester (<12 ugers graviditet). Svangerskabsalderen vil være baseret på, hvad kvinden mener er hendes gestationsalder ved præsentationen, før en eventuel evaluering i klinikken. Kvinder, der ikke kan forstå eller læse undersøgelsen, vil blive udelukket. Efterforskerne håber at implementere undersøgelsen på disse klinikker i 3-4 måneder og nå ud til minimum 200 kvinder (baseret på en målpopulation på 600 kvinder, der modtager kirurgiske aborter i første trimester på disse to klinikker over en 3-4 måneders periode med en 95% konfidensinterval).

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Vi vil gennemføre en frivillig anonym undersøgelse på fire separate familieplanlægningsklinikker i Sacramento-området. Vi vil introducere forskningsprojektet til klinikpersonale, rekruttere deres støtte og deltagelse, da de vil være de vigtigste implementere. Undersøgelsen vil blive tilbudt kvinder i venteværelset før en eventuel rådgivning før proceduren. Vi vil inkludere alle kvinder, der præsenterer klinikken, som er 18 år og ældre og planlægger at få en kirurgisk abort i første trimester (<12 ugers graviditet). Svangerskabsalderen vil være baseret på, hvad kvinden mener er hendes gestationsalder ved præsentationen, før en eventuel evaluering i klinikken. Kvinder, der ikke kan forstå eller læse undersøgelsen, vil blive udelukket. Vi håber at implementere undersøgelsen på disse to klinikker i 3-4 måneder og nå ud til minimum 200 kvinder for at opnå tilstrækkelig kraft til vores undersøgelse. Den korte undersøgelse vil omfatte et følgebrev, der forklarer undersøgelsen og understreger anonymiteten og fortroligheden. Undersøgelserne vil indeholde en kuvert, hvori de gennemførte undersøgelser kan placeres; kuverten kan forsegles af deltageren og lægges i en indsamlingsspand. Denne proces gør det muligt at indsamle data anonymt. Undersøgelsesdataene syntetiseres først ved deskriptiv analyse, efterfulgt af chi-kvadrat- og multiple regressionsanalyser. En statistiker ved University of California Davis Department of Obstetrics and Gynecology vil hjælpe, når det er nødvendigt.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

202

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • California
      • Sacramento, California, Forenede Stater, 95817
        • University of California, Davis

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Kvinder, der søger kirurgisk abort i første trimester

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • søger første trimester kirurgisk abort

Ekskluderingskriterier:

  • Kvinder, der ikke kan forstå eller læse undersøgelsen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Studiegruppe
Kvinder, der søger kirurgisk abort i første trimester
Undersøgelse før procedure for at indhente demografiske oplysninger og præventionsinformation

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
patientens præference
Tidsramme: en dag
patientens præference for, om hun vil diskutere prævention under sit besøg til en abort
en dag

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studieleder: Mitchell D Creinin, MD, UC Davis
  • Ledende efterforsker: Melissa Matulich, UC Davis

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. december 2012

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. februar 2013

Studieafslutning (Faktiske)

1. februar 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. marts 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. marts 2013

Først opslået (Skøn)

8. marts 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. april 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. april 2023

Sidst verificeret

1. april 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 352286

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med undersøgelse

3
Abonner