了解女性在妊娠早期手术流产时的避孕期望
2023年4月16日 更新者:University of California, Davis
调查人员将在四个独立的萨克拉门托地区计划生育诊所进行自愿匿名调查。
调查人员将要求每个机构的工作人员对所有到诊所就诊进行妊娠早期(<12 周妊娠)手术流产的 18 岁及以上妇女进行调查。
在诊所进行任何评估之前,胎龄将基于女性认为是她就诊时的胎龄。
无法理解或阅读调查的女性将被排除在外。
调查人员希望在这些诊所进行为期 3-4 个月的调查,以达到至少 200 名妇女(基于目标人群 600 名妇女在 3-4 个月期间在这两个诊所接受手术早孕流产,其中 95%置信区间)。
研究概览
详细说明
我们将在四个独立的萨克拉门托地区计划生育诊所进行自愿匿名调查。
我们会将研究项目介绍给临床工作人员,争取他们的支持和参与,因为他们将是主要的实施者。
在进行任何术前咨询之前,该调查将提供给候诊室中的女性。
我们将包括所有到诊所就诊的年满 18 岁并计划进行妊娠早期(<12 周妊娠)手术流产的女性。
在诊所进行任何评估之前,胎龄将基于女性认为是她就诊时的胎龄。
无法理解或阅读调查的女性将被排除在外。
我们希望在这两个诊所进行为期 3-4 个月的调查,至少涉及 200 名女性,以便为我们的研究获得足够的统计数据。
简短的调查将包括一封解释研究并强调匿名性和保密性的求职信。
调查将包括一个信封,用于放置已完成的调查;信封可以由参与者密封并放入收集箱中。
此过程将允许匿名收集数据。
然后首先通过描述性分析综合调查数据,然后进行卡方和多元回归分析。
加州大学戴维斯分校妇产科的统计学家将在必要时提供帮助。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
202
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
California
-
Sacramento、California、美国、95817
- University of California, Davis
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
取样方法
非概率样本
研究人群
寻求早孕手术流产的妇女
描述
纳入标准:
- 寻求早孕手术流产
排除标准:
- 无法理解或阅读调查问卷的女性
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
---|---|
学习小组
寻求早孕手术流产的妇女
|
手术前调查以获取人口统计信息和避孕信息
|
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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患者偏好
大体时间:一天
|
患者在就诊堕胎期间是否愿意讨论避孕的偏好
|
一天
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任:Mitchell D Creinin, MD、UC Davis
- 首席研究员:Melissa Matulich、UC Davis
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2012年12月1日
初级完成 (实际的)
2013年2月1日
研究完成 (实际的)
2013年2月1日
研究注册日期
首次提交
2013年3月6日
首先提交符合 QC 标准的
2013年3月7日
首次发布 (估计)
2013年3月8日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年4月18日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年4月16日
最后验证
2023年4月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.