Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zrozumienie oczekiwań kobiet w zakresie antykoncepcji w czasie aborcji chirurgicznej w pierwszym trymestrze ciąży

16 kwietnia 2023 zaktualizowane przez: University of California, Davis
Śledczy przeprowadzą dobrowolną anonimową ankietę w czterech oddzielnych klinikach planowania rodziny w Sacramento. Badacze poproszą personel każdej placówki o zaoferowanie ankiety wszystkim kobietom w wieku 18 lat i starszym zgłaszającym się do kliniki w celu przeprowadzenia chirurgicznej aborcji w pierwszym trymestrze ciąży (<12 tygodni ciąży). Wiek ciążowy będzie oparty na tym, co kobieta uważa za swój wiek ciążowy w momencie prezentacji, przed jakąkolwiek oceną w klinice. Kobiety, które nie będą w stanie zrozumieć lub przeczytać ankiety, zostaną wykluczone. Badacze mają nadzieję przeprowadzić ankietę w tych klinikach przez 3-4 miesiące, docierając do co najmniej 200 kobiet (w oparciu o populację docelową 600 kobiet poddawanych chirurgicznej aborcji w pierwszym trymestrze ciąży w tych dwóch klinikach w okresie 3-4 miesięcy z 95% przedział ufności).

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Przeprowadzimy dobrowolną anonimową ankietę w czterech oddzielnych klinikach planowania rodziny w Sacramento. Przedstawimy projekt badawczy personelowi kliniki, rekrutując ich wsparcie i udział, ponieważ to oni będą głównymi realizatorami. Ankieta będzie oferowana kobietom w poczekalni przed konsultacjami przedzabiegowymi. Uwzględnimy wszystkie kobiety zgłaszające się do kliniki, które ukończyły 18 lat i planują aborcję chirurgiczną w pierwszym trymestrze ciąży (<12 tygodni ciąży). Wiek ciążowy będzie oparty na tym, co kobieta uważa za swój wiek ciążowy w momencie prezentacji, przed jakąkolwiek oceną w klinice. Kobiety, które nie będą w stanie zrozumieć lub przeczytać ankiety, zostaną wykluczone. Mamy nadzieję na realizację badania w tych dwóch klinikach przez 3-4 miesiące, docierając do minimum 200 kobiet, tak aby uzyskać odpowiednią moc dla naszego badania. Krótka ankieta będzie zawierała list przewodni wyjaśniający badanie i podkreślający anonimowość i poufność. Ankiety będą zawierały kopertę, w której należy umieścić wypełnione ankiety; koperta może być zaklejona przez uczestnika i wrzucona do kosza. Proces ten pozwoli na anonimowe zbieranie danych. Dane ankietowe zostaną następnie zsyntetyzowane najpierw za pomocą analizy opisowej, a następnie analizy chi-kwadrat i regresji wielokrotnej. W razie potrzeby pomoże statystyk z Wydziału Położnictwa i Ginekologii Uniwersytetu Kalifornijskiego w Davis.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

202

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • California
      • Sacramento, California, Stany Zjednoczone, 95817
        • University of California, Davis

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Kobiety pragnące aborcji chirurgicznej w pierwszym trymestrze ciąży

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • starających się o aborcję chirurgiczną w pierwszym trymestrze ciąży

Kryteria wyłączenia:

  • Kobiety, które nie mogą zrozumieć lub przeczytać ankiety

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Kółko naukowe
Kobiety pragnące aborcji chirurgicznej w pierwszym trymestrze ciąży
Inny: ankieta
Ankieta przed zabiegiem w celu uzyskania informacji demograficznych i informacji dotyczących antykoncepcji

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
preferencje pacjenta
Ramy czasowe: pewnego dnia
preferencji pacjentki, czy chce rozmawiać o antykoncepcji podczas wizyty w celu przeprowadzenia aborcji
pewnego dnia

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of California, Davis

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Mitchell D Creinin, MD, UC Davis
  • Główny śledczy: Melissa Matulich, UC Davis

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 grudnia 2012

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lutego 2013

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 marca 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 marca 2013

Pierwszy wysłany (Oszacować)

8 marca 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

18 kwietnia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 kwietnia 2023

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 352286

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na ankieta

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Moldova

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj