- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT01807715
Понимание ожиданий женщин в отношении контрацепции во время хирургического аборта в первом триместре
16 апреля 2023 г. обновлено: University of California, Davis
Исследователи проведут добровольный анонимный опрос в четырех отдельных клиниках планирования семьи в Сакраменто.
Исследователи попросят персонал каждого медицинского учреждения предложить обследование всем женщинам в возрасте 18 лет и старше, обращающимся в клинику с целью проведения хирургического аборта в первом триместре (<12 недель беременности).
Гестационный возраст будет основываться на том, что женщина считает своим гестационным возрастом на момент обращения, до какой-либо оценки в клинике.
Женщины, которые не могут понять или прочитать опрос, будут исключены.
Исследователи надеются провести исследование в этих клиниках в течение 3-4 месяцев, охватив как минимум 200 женщин (исходя из целевой группы из 600 женщин, которым в этих двух клиниках был сделан хирургический аборт в первом триместре в течение 3-4 месяцев с 95% доверительный интервал).
Обзор исследования
Подробное описание
Мы проведем добровольный анонимный опрос в четырех отдельных клиниках планирования семьи в Сакраменто.
Мы представим исследовательский проект персоналу клиники, заручившись их поддержкой и участием, так как они будут основными исполнителями.
Опрос будет предложен женщинам в комнате ожидания перед любым предпроцедурным консультированием.
Мы будем включать всех женщин в возрасте 18 лет и старше, обращающихся в клинику и планирующих хирургический аборт в первом триместре (<12 недель беременности).
Гестационный возраст будет основываться на том, что женщина считает своим гестационным возрастом на момент обращения, до какой-либо оценки в клинике.
Женщины, которые не могут понять или прочитать опрос, будут исключены.
Мы надеемся провести обследование в этих двух клиниках в течение 3-4 месяцев, охватив как минимум 200 женщин, чтобы получить достаточную мощность для нашего исследования.
Краткий обзор будет включать в себя сопроводительное письмо, объясняющее исследование и подчеркивающее анонимность и конфиденциальность.
Опросы будут включать конверт, в который следует помещать заполненные опросы; конверт может быть запечатан участником и опущен в мусорную корзину.
Этот процесс позволит собирать данные анонимно.
Затем данные опроса будут сначала синтезированы с помощью описательного анализа, а затем анализа методом хи-квадрат и множественной регрессии.
При необходимости поможет статистик из отделения акушерства и гинекологии Дэвиса Калифорнийского университета.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
202
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
California
-
Sacramento, California, Соединенные Штаты, 95817
- University of California, Davis
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Женщины, обращающиеся за хирургическим абортом в первом триместре
Описание
Критерии включения:
- ищет хирургический аборт в первом триместре
Критерий исключения:
- Женщины, которые не могут понять или прочитать опрос
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Исследовательская группа
Женщины, обращающиеся за хирургическим абортом в первом триместре
|
Опрос перед процедурой для получения демографической информации и информации о противозачаточных средствах
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
предпочтение пациента
Временное ограничение: один день
|
предпочтение пациентки в отношении того, хочет ли она обсудить контрацепцию во время визита для аборта
|
один день
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: Mitchell D Creinin, MD, UC Davis
- Главный следователь: Melissa Matulich, UC Davis
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 декабря 2012 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 февраля 2013 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 февраля 2013 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
6 марта 2013 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
7 марта 2013 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
8 марта 2013 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
18 апреля 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
16 апреля 2023 г.
Последняя проверка
1 апреля 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 352286
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .