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Die Verhütungserwartungen von Frauen zum Zeitpunkt einer chirurgischen Abtreibung im ersten Trimester verstehen

16. April 2023 aktualisiert von: University of California, Davis
Die Ermittler werden eine freiwillige anonyme Umfrage in vier verschiedenen Familienplanungskliniken im Raum Sacramento durchführen. Die Ermittler werden die Mitarbeiter jeder Einrichtung bitten, allen Frauen ab 18 Jahren, die sich in der Klinik für einen chirurgischen Schwangerschaftsabbruch im ersten Trimester (< 12 Schwangerschaftswochen) vorstellen, eine Umfrage anzubieten. Das Gestationsalter basiert auf dem, was die Frau bei der Vorstellung für ihr Gestationsalter hält, bevor sie in der Klinik untersucht wird. Frauen, die die Umfrage nicht verstehen oder lesen können, werden ausgeschlossen. Die Ermittler hoffen, die Umfrage in diesen Kliniken für 3-4 Monate durchführen zu können und mindestens 200 Frauen zu erreichen (basierend auf einer Zielpopulation von 600 Frauen, die in diesen beiden Kliniken über einen Zeitraum von 3-4 Monaten chirurgische Abtreibungen im ersten Trimester erhalten, mit einer 95%igen Konfidenzintervall).

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Wir werden eine freiwillige anonyme Umfrage in vier verschiedenen Familienplanungskliniken im Raum Sacramento durchführen. Wir werden das Forschungsprojekt dem Klinikpersonal vorstellen und um ihre Unterstützung und Teilnahme werben, da sie die Hauptumsetzer sein werden. Die Umfrage wird den Frauen im Wartezimmer vor jeder Beratung vor dem Eingriff angeboten. Wir schließen alle Frauen ein, die sich in der Klinik vorstellen, die 18 Jahre und älter sind und einen chirurgischen Schwangerschaftsabbruch im ersten Trimester (<12 Schwangerschaftswochen) planen. Das Gestationsalter basiert auf dem, was die Frau bei der Vorstellung für ihr Gestationsalter hält, bevor sie in der Klinik untersucht wird. Frauen, die die Umfrage nicht verstehen oder lesen können, werden ausgeschlossen. Wir hoffen, die Umfrage in diesen beiden Kliniken für 3-4 Monate durchführen zu können, um mindestens 200 Frauen zu erreichen, um eine ausreichende Power für unsere Studie zu erhalten. Die Kurzbefragung umfasst ein Anschreiben, in dem die Studie erläutert und die Anonymität und Vertraulichkeit betont werden. Die Umfragen enthalten einen Umschlag, in den die ausgefüllten Umfragen gesteckt werden können; der Umschlag kann vom Teilnehmer verschlossen und in einen Sammelbehälter geworfen werden. Durch diesen Vorgang können die Daten anonym erhoben werden. Die Erhebungsdaten werden dann zunächst durch deskriptive Analyse synthetisiert, gefolgt von Chi-Quadrat- und multiplen Regressionsanalysen. Ein Statistiker der Abteilung für Geburtshilfe und Gynäkologie der University of California Davis hilft bei Bedarf.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

202

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • California
      • Sacramento, California, Vereinigte Staaten, 95817
        • University of California, Davis

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Frauen, die einen chirurgischen Schwangerschaftsabbruch im ersten Trimester anstreben

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Suche nach einem chirurgischen Schwangerschaftsabbruch im ersten Trimester

Ausschlusskriterien:

  • Frauen, die die Umfrage nicht verstehen oder lesen können

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Studiengruppe
Frauen, die einen chirurgischen Schwangerschaftsabbruch im ersten Trimester anstreben
Sonstiges: Umfrage
Umfrage vor dem Eingriff, um demografische Informationen und Informationen zur Empfängnisverhütung zu erhalten

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Patientenpräferenz
Zeitfenster: einmal
Präferenz der Patientin, ob sie während ihres Besuchs wegen eines Schwangerschaftsabbruchs über Verhütung sprechen möchte
einmal

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of California, Davis

Ermittler

  • Studienleiter: Mitchell D Creinin, MD, UC Davis
  • Hauptermittler: Melissa Matulich, UC Davis

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Dezember 2012

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2013

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. März 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. März 2013

Zuerst gepostet (Schätzen)

8. März 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

18. April 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. April 2023

Zuletzt verifiziert

1. April 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 352286

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

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