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임신 1분기 수술 낙태 시 여성의 피임 기대 이해하기

2023년 4월 16일 업데이트: University of California, Davis
조사관은 별도의 새크라멘토 지역 가족 계획 클리닉 4곳에서 자발적인 익명 조사를 실시할 것입니다. 조사관은 각 시설의 직원에게 임신 1분기(임신 12주 미만) 외과적 낙태 수술을 받기 위해 병원에 온 18세 이상의 모든 여성에게 설문 조사를 제공하도록 요청할 것입니다. 재태 연령은 클리닉에서 평가하기 전에 여성이 내원 당시 자신의 재태 연령이라고 믿는 것을 기반으로 합니다. 설문조사를 이해하거나 읽을 수 없는 여성은 제외됩니다. 조사관은 최소 200명의 여성에 도달하는 3-4개월 동안 이 클리닉에서 설문 조사를 시행하기를 희망합니다(3-4개월 동안 이 두 클리닉에서 95%의 신뢰 구간).

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

우리는 새크라멘토 지역 가족 계획 클리닉 4곳에서 자발적인 익명 설문조사를 실시할 것입니다. 우리는 연구 프로젝트를 병원 직원들에게 소개하고 그들이 주요 구현자가 될 그들의 지원과 참여를 모집할 것입니다. 설문 조사는 시술 전 상담 전에 대기실에 있는 여성에게 제공됩니다. 우리는 18세 이상이고 임신 1기(임신 12주 미만) 낙태 수술을 계획하고 있는 모든 여성을 포함할 것입니다. 재태 연령은 클리닉에서 평가하기 전에 여성이 내원 당시 자신의 재태 연령이라고 믿는 것을 기반으로 합니다. 설문조사를 이해하거나 읽을 수 없는 여성은 제외됩니다. 우리는 연구를 위한 적절한 힘을 얻기 위해 최소 200명의 여성에 도달하는 3-4개월 동안 이 두 클리닉에서 설문 조사를 구현하기를 희망합니다. 간단한 설문 조사에는 연구를 설명하고 익명성과 기밀성을 강조하는 표지가 포함됩니다. 설문 조사에는 완료된 설문 조사를 넣을 봉투가 포함됩니다. 봉투는 참가자가 봉인하여 수거함에 넣을 수 있습니다. 이 프로세스를 통해 데이터를 익명으로 수집할 수 있습니다. 그런 다음 설문 조사 데이터는 기술 분석을 통해 먼저 합성되고 카이제곱 및 다중 회귀 분석이 뒤따릅니다. 필요한 경우 University of California Davis 산부인과의 통계학자가 도움을 드릴 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

202

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • California
      • Sacramento, California, 미국, 95817
        • University of California, Davis

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

임신 1기 외과적 낙태를 원하는 여성

설명

포함 기준:

  • 첫 삼 분기 수술 낙태를 찾고

제외 기준:

  • 설문조사를 이해하거나 읽을 수 없는 여성

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
스터디 그룹
임신 1기 외과적 낙태를 원하는 여성
인구 통계학적 정보 및 피임 정보를 얻기 위한 시술 전 설문조사

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
환자 선호도
기간: 어느 날
낙태를 위해 방문하는 동안 피임에 대해 논의하기를 원하는지 여부에 대한 환자의 선호도
어느 날

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Mitchell D Creinin, MD, UC Davis
  • 수석 연구원: Melissa Matulich, UC Davis

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2012년 12월 1일

기본 완료 (실제)

2013년 2월 1일

연구 완료 (실제)

2013년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 3월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 3월 7일

처음 게시됨 (추정)

2013년 3월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 4월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 4월 16일

마지막으로 확인됨

2023년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 352286

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

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조사에 대한 임상 시험

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