遠位爪下爪真菌症（DSO）の治療における局所MOB015Bの有効性と安全性に関する公開単一施設パイロット研究

包含基準:

1. 男性か女性
2. 18～70歳
3. 対象となる爪の 25 % ～ 75 % に影響を及ぼす母趾の少なくとも 1 つの DSO。
4. 皮膚糸状菌の陽性培養（すなわち、 白癬菌種。 T.ルブルムまたはT.メンタグロファイト）
5. 署名された書面によるインフォームドコンセント

除外基準:

1. 近位爪下爪真菌症。
2. 対象となる爪の近位部分まで浸潤が及んでいる両足の足の爪の DSO (影響を受けていない近位爪は 2 mm 未満)
3. 爪真菌症の「スパイク」が対象の爪の爪上膜まで伸びている
4. 対象の爪上の皮膚糸状菌腫（爪甲と爪床の間の真菌菌糸と壊死性ケラチンの境界が定められ、局在化した厚い塊として定義される）の存在
5. DSO 以外の爪の異常な外観を引き起こすことが知られているその他の症状
6. スクリーニング前1か月以内の爪の局所抗真菌治療
7. スクリーニング前の3か月以内の抗真菌治療の全身的使用
8. 末梢循環不全および/または糖尿病性神経障害の病歴または兆候
9. 免疫抑制
10. スクリーニング前の過去4週間における治験薬または治験機器を使用した別の臨床試験への参加
11. 試験済みの治療製品のいずれかに対する既知のアレルギー
12. スクリーニング時に妊娠の可能性のある女性の妊娠を示す妊娠検査（訪問 1）

13. 閉経前（最終月経がスクリーニング前の1年以内）、次のような性的に活動的な女性：

    • 妊娠中または授乳中である
    • 外科的に無菌ではない
    • 妊娠の可能性があり、許容可能な避妊方法を実践していない、または試験期間中許容可能な避妊方法を継続する予定がない（許容可能な方法には、子宮内避妊具（IUD）、経口避妊薬、埋め込み型または注射型避妊薬、横隔膜または避妊薬が含まれる）膣内殺精子剤を含む子宮頸管キャップ、膣内殺精子剤を含むコンドーム、または精管切除されたパートナー）