ミトコンドリア障害(MELAS)患者におけるインフルエンザワクチンへの反応
2017年4月25日 更新者:Cornelia L. Dekker、Stanford University
ミトコンドリア病患者におけるTIVに対する代謝および免疫反応
このパイロット臨床研究では、ミトコンドリア脳症、乳酸アシドーシス、および脳卒中様エピソード症候群 (MELAS) のボランティアおよび対照における、認可された不活化季節性インフルエンザ ワクチン (TIV) に対する安全性と代謝反応を評価しました。
調査の概要
詳細な説明
このパイロット臨床研究では、認可された不活化季節性インフルエンザ ワクチン (TIV) に対する安全性と代謝反応を評価しました。 この研究は 2 つのコホートで構成されます: 13 ~ 60 歳の MELAS 症候群ボランティア (ミトコンドリア機能障害の特定の特定された障害: ミトコンドリア脳症、乳酸アシドーシス、および脳卒中様エピソード) または 18 ~ 65 歳の成人対照ボランティア。 両方のコホートは同じ治療を受けます: FDA 認可の筋肉内季節性三価不活化インフルエンザワクチン (TIV) による 1 回のワクチン接種です。
すべての参加者は、認可されたインフルエンザワクチンの単回投与を受けます。 予防接種の前に、参加者は健康履歴と健康アンケートへの回答に関する情報を提供します。 ワクチン接種前、および免疫後6時間、5~7日および26~30日目に、血液サンプルおよび尿検体を採取した。
研究の種類
介入
入学 (実際)
22
段階
- フェーズ 4
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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California
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Stanford、California、アメリカ、94305
- Stanford University School of Medicine
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
13年~65年 (子、大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準: 包含基準には以下が含まれます。
- -MELASボランティアの場合は13〜60歳、または成人対照ボランティアの場合は18〜65歳。 対照ボランティアは、登録されたMELASボランティアと年齢が一致する+/- 5歳です。 MELAS ボランティアが糖尿病を患っており、インスリンを毎日使用している場合、そのコントロールは、インスリンを毎日使用している糖尿病の成人になります。
- 入学時の健康状態
- -インフォームドコンセントに署名する意思と能力
- 計画された研究期間中のフォローアップに利用可能
- -スクリーニング評価および簡単な臨床評価による許容できる病歴
- 出産の可能性のあるすべての女性参加者は、許容される避妊方法を使用し、研究の臨床段階の期間中 (訪問 4 の完了まで約 1 か月) 妊娠しないようにする必要があります。 (許容される避妊法には、インプラント、注射剤、併用経口避妊薬、効果的な子宮内避妊器具 (IUD)、性的禁欲、または精管切除されたパートナーが含まれますが、これらに限定されません)。
除外基準: 除外基準には以下が含まれます。
- 卵または卵製品に対するアレルギー、またはチメロサールを含むワクチン成分に対するアレルギー
- -熱性疾患を含む、活動的な全身性または重篤な併発疾患、研究ワクチン接種前の3日以内
- -免疫不全の病歴、既知または疑われる免疫機能障害の病歴。これには、臨床的に重大な肝疾患、中等度から重度の腎疾患、またはその他の慢性障害が含まれますが、これらに限定されません。治験責任医師の意見では、ボランティアの安全またはコンプライアンスを危険にさらす可能性がありますプロトコルで。
- -来院1で収縮期血圧> 150または拡張期血圧> 95。
- -うっ血性心不全または肺気腫による過去1年間の入院。
- -慢性B型またはC型肝炎の病歴。
- -グルココルチコイドを含む免疫抑制薬の最近または現在の使用(コルチコステロイド鼻スプレーは許容されます)。
- -扁平上皮細胞または基底細胞皮膚がん以外の悪性腫瘍(過去1年間に再発した乳がんまたは前立腺がんなどの固形腫瘍、および白血病などの血液がんを含む)。
- -自己免疫疾患(プラケニル、メトトレキサート、プレドニゾン、エンブレルなどの免疫抑制薬で治療された関節リウマチを含む)、治験責任医師の意見では、ボランティアの安全性またはプロトコルの遵守を危険にさらす可能性があります。
- -血液疾患、腎疾患、または異常ヘモグロビン症の病歴 定期的な医学的フォローアップまたは前年の入院を必要とする
- -過去6か月以内の血液または血液製剤の受領
- -被験者のプロトコルへの準拠を妨げる医学的または精神的状態または職業的責任
- ワクチン接種の14日前の不活化ワクチンまたはワクチン接種の60日以内の弱毒生ワクチン
- ギラン・バレー症候群の歴史
- 妊娠中または授乳中の女性
- -登録前30日以内の治験薬の使用
- -登録前6週間以内に1ユニットの血液に相当する寄付
- -治験責任医師の意見では、ボランティアの安全性、研究目的、または参加者が理解または遵守する能力を妨げる可能性のある状態 研究プロトコル。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:基礎科学
- 割り当て:非ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:MELASグループ:13~60歳。
Fluzone® 2010-2011 Formula または 2011-2012 年に応じて
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このワクチンは筋肉内に投与され、2010-2011 または 2011-2012 のいずれかのワクチンが適切に投与されました
他の名前:
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実験的:対照群:18~65歳
Fluzone® 2010-2011 Formula または 2011-2012 年に応じて
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このワクチンは筋肉内に投与され、2010-2011 または 2011-2012 のいずれかのワクチンが適切に投与されました
他の名前:
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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TIVワクチンの臨床安全性
時間枠:0日目~28日目
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予防接種後1か月間、要請された局所および全身の有害事象およびSAEを測定します
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0日目~28日目
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Hi-D FACS (CD4 および CD8 T 細胞) およびタンデム質量分析 (全血) による細胞内グルタチオンの測定
時間枠:0日目~28日目
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この方法は、細胞内グルタチオン S-トランスフェラーゼが GSH をビマンにタグ付けして、440 nm で蛍光を発するビマン-GS コンジュゲートを生成する能力に依存しています。
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0日目~28日目
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者:Gregory M Enns, MBChB、Stanford University
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2010年9月1日
一次修了 (実際)
2011年12月1日
研究の完了 (実際)
2012年3月1日
試験登録日
最初に提出
2013年3月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2013年4月10日
最初の投稿 (見積もり)
2013年4月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年5月30日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年4月25日
最終確認日
2017年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- SU-18615
- R21HD061709-01A1 (米国 NIH グラント/契約)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
はい
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。