中枢血行動態
2013年4月18日 更新者：Prof. Paul Erne、Luzerner Kantonsspital
選択された患者集団における降圧治療の指針となる、非侵襲的に測定される動脈硬化と中枢血行動態の価値
ガイドラインでは、高血圧患者の末端臓器損傷、特に動脈硬化を測定することが推奨されています。
しかし、これまでは簡単な方法で動脈硬化を測定することはできませんでした。
最近、簡単で非侵襲的な腕帯測定から動脈硬化と中枢血行動態を測定できる、斬新で革新的なデバイスが利用できるようになりました。
したがって、この研究では、選択された患者集団（すなわち、
高齢患者、糖尿病患者、心不全患者、抵抗性高血圧患者）。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
100
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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-
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Luzern、スイス、CH-6000
- 募集
- Luzerner Kantonsspital
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コンタクト：
- Paul Erne, MD
- 電話番号：++41 41 205 5208
- メール：paul.erne@luks.ch
-
副調査官：
- Renate Schoenenberger, MD
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
患者は、降圧治療の最適化のためにスイスのルツェルナー・カントン病院に紹介されました。
説明
包含基準:
- 70歳以上の患者（高齢者コホート）
- 糖尿病患者（糖尿病コホート）
- 心不全患者（心不全コホート）
- 抵抗性高血圧患者（抵抗性高血圧コホート）
除外基準:
- 患者が研究への参加を拒否
- 重度の腎不全
- 平均寿命の短縮
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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高齢の患者さん
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介入に対する具体的な推奨事項はありません。
介入の目標は、血圧制御の最適化です。
介入は医師の裁量に任されていますが、ガイドラインに従う必要があります。
したがって、介入には薬の処方やライフスタイルへの介入などの手段が含まれる場合があります。
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糖尿病患者
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介入に対する具体的な推奨事項はありません。
介入の目標は、血圧制御の最適化です。
介入は医師の裁量に任されていますが、ガイドラインに従う必要があります。
したがって、介入には薬の処方やライフスタイルへの介入などの手段が含まれる場合があります。
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心不全患者
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介入に対する具体的な推奨事項はありません。
介入の目標は、血圧制御の最適化です。
介入は医師の裁量に任されていますが、ガイドラインに従う必要があります。
したがって、介入には薬の処方やライフスタイルへの介入などの手段が含まれる場合があります。
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抵抗性高血圧症の患者
|
介入に対する具体的な推奨事項はありません。
介入の目標は、血圧制御の最適化です。
介入は医師の裁量に任されていますが、ガイドラインに従う必要があります。
したがって、介入には薬の処方やライフスタイルへの介入などの手段が含まれる場合があります。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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動脈硬化と中枢血行動態
時間枠：3ヶ月
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Tensiomed Arteriograph デバイスを使用した動脈硬化と中枢血行動態の非侵襲的測定
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3ヶ月
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認知機能
時間枠：3ヶ月
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ミニ精神状態検査と言語想起テストによる測定
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3ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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身体機能
時間枠：3ヶ月
|
歩行速度、握力テスト、身体活動アンケートによる測定
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3ヶ月
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起立性低血圧と転倒
時間枠：3ヶ月
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血圧記録と構造化されたアンケートによる測定
|
3ヶ月
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腎不全
時間枠：3ヶ月
|
クレアチニン測定
|
3ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディチェア：Paul Erne, MD、Luzerner Kantonsspital
- 主任研究者：Andreas W Schoenenberger, MD、University Hospital of Bern
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2013年4月1日
一次修了 (予想される)
2016年3月1日
試験登録日
最初に提出
2013年4月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2013年4月18日
最初の投稿 (見積もり)
2013年4月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2013年4月23日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2013年4月18日
最終確認日
2013年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。