중추 혈류역학
2013년 4월 18일 업데이트: Prof. Paul Erne, Luzerner Kantonsspital
선택된 환자 집단에서 항고혈압 치료를 안내하기 위한 비침습적으로 측정된 동맥 경화 및 중심 혈류역학의 가치
가이드라인에서는 말단 장기 손상, 특히 고혈압 환자의 동맥 경직도를 측정할 것을 권장합니다.
그러나 지금까지는 간단한 방법을 사용하여 동맥 경화를 측정할 수 없었습니다.
최근에는 간단하고 비침습적인 팔 커프 측정에서 동맥 경직도 및 중심 혈류역학을 결정하는 새롭고 혁신적인 장치를 사용할 수 있게 되었습니다.
따라서 이 연구는 선택된 환자 집단(즉,
고령자, 당뇨병 환자, 심부전 환자, 저항성 고혈압 환자).
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (예상)
100
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Paul Erne, MD
- 전화번호: ++41 41 205 5208
- 이메일: paul.erne@luks.ch
연구 연락처 백업
- 이름: Andreas W Schoenenberger, MD
- 전화번호: ++41 79 243 6985
- 이메일: Andreas.Schoenenberger@insel.ch
연구 장소
-
-
-
Luzern, 스위스, CH-6000
- 모병
- Luzerner Kantonsspital
-
연락하다:
- Paul Erne, MD
- 전화번호: ++41 41 205 5208
- 이메일: paul.erne@luks.ch
-
부수사관:
- Renate Schoenenberger, MD
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
스위스의 Luzerner Kantonsspital에 항고혈압 치료의 최적화를 의뢰한 환자.
설명
포함 기준:
- 70세 이상의 환자(노인 코호트)
- 당뇨병 환자(당뇨병 코호트)
- 심부전 환자(심부전 코호트)
- 저항성 고혈압 환자(저항성 고혈압 코호트)
제외 기준:
- 환자가 연구 참여를 거부함
- 심한 신부전
- 수명 단축
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
노인 환자
|
개입에 대한 구체적인 권장 사항은 없습니다.
중재의 목표는 혈압 조절을 최적화하는 것입니다.
중재는 의사의 재량에 따르지만 지침을 준수해야 합니다.
따라서 중재에는 약물 처방이나 생활 방식 중재와 같은 조치가 포함될 수 있습니다.
|
|
당뇨병 환자
|
개입에 대한 구체적인 권장 사항은 없습니다.
중재의 목표는 혈압 조절을 최적화하는 것입니다.
중재는 의사의 재량에 따르지만 지침을 준수해야 합니다.
따라서 중재에는 약물 처방이나 생활 방식 중재와 같은 조치가 포함될 수 있습니다.
|
|
심부전 환자
|
개입에 대한 구체적인 권장 사항은 없습니다.
중재의 목표는 혈압 조절을 최적화하는 것입니다.
중재는 의사의 재량에 따르지만 지침을 준수해야 합니다.
따라서 중재에는 약물 처방이나 생활 방식 중재와 같은 조치가 포함될 수 있습니다.
|
|
저항성 고혈압 환자
|
개입에 대한 구체적인 권장 사항은 없습니다.
중재의 목표는 혈압 조절을 최적화하는 것입니다.
중재는 의사의 재량에 따르지만 지침을 준수해야 합니다.
따라서 중재에는 약물 처방이나 생활 방식 중재와 같은 조치가 포함될 수 있습니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
동맥경화 및 중심 혈류역학
기간: 3 개월
|
Tensiomed Arteriograph 장치를 사용한 동맥 경화 및 중심 혈류역학의 비침습적 측정
|
3 개월
|
|
인지 기능
기간: 3 개월
|
미니 정신 상태 검사 및 언어 회상 테스트를 통한 측정
|
3 개월
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
신체 기능
기간: 3 개월
|
보행속도, 악력검사, 신체활동 설문지를 이용한 측정
|
3 개월
|
|
기립성 저혈압 및 낙상
기간: 3 개월
|
혈압 기록 및 구조화된 질문지를 이용한 측정
|
3 개월
|
|
신부전
기간: 3 개월
|
크레아티닌 측정
|
3 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: Paul Erne, MD, Luzerner Kantonsspital
- 수석 연구원: Andreas W Schoenenberger, MD, University Hospital of Bern
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2013년 4월 1일
기본 완료 (예상)
2016년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2013년 4월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 4월 18일
처음 게시됨 (추정)
2013년 4월 23일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2013년 4월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2013년 4월 18일
마지막으로 확인됨
2013년 4월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .