Hemodinâmica Central
18 de abril de 2013 atualizado por: Prof. Paul Erne, Luzerner Kantonsspital
Valor da rigidez arterial medida de forma não invasiva e da hemodinâmica central para orientar o tratamento anti-hipertensivo em populações selecionadas de pacientes
As diretrizes recomendam medir os danos aos órgãos-alvo e, em particular, a rigidez arterial em pacientes com hipertensão.
No entanto, até agora não foi possível medir a rigidez arterial com o uso de métodos simples.
Recentemente, dispositivos novos e inovadores que oferecem a determinação da rigidez arterial e da hemodinâmica central a partir de medições simples e não invasivas do manguito do braço tornaram-se disponíveis.
Este estudo, portanto, avalia o valor da rigidez arterial medida de forma não invasiva e da hemodinâmica central para orientar o tratamento anti-hipertensivo em populações selecionadas de pacientes (ou seja,
pacientes idosos, pacientes com diabetes mellitus, pacientes com insuficiência cardíaca e pacientes com hipertensão resistente).
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
100
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Luzern, Suíça, CH-6000
- Recrutamento
- Luzerner Kantonsspital
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Contato:
- Paul Erne, MD
- Número de telefone: ++41 41 205 5208
- E-mail: paul.erne@luks.ch
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Subinvestigador:
- Renate Schoenenberger, MD
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Pacientes encaminhados para otimização do tratamento anti-hipertensivo para Luzerner Kantonsspital, Suíça.
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes >70 anos (coorte de idosos)
- Pacientes com diabetes mellitus (coorte de diabetes)
- Pacientes com insuficiência cardíaca (coorte de insuficiência cardíaca)
- Pacientes com hipertensão resistente (coorte de hipertensão resistente)
Critério de exclusão:
- Paciente recusa participação no estudo
- Insuficiência renal grave
- Expectativa de vida reduzida
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Pacientes idosos
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Não há recomendação específica para a intervenção.
O objetivo da intervenção é uma otimização do controle da pressão arterial.
A intervenção fica a critério do médico, mas deve seguir as diretrizes.
A intervenção pode, portanto, abranger medidas como prescrições de medicamentos ou intervenções no estilo de vida.
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Pacientes com diabetes melito
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Não há recomendação específica para a intervenção.
O objetivo da intervenção é uma otimização do controle da pressão arterial.
A intervenção fica a critério do médico, mas deve seguir as diretrizes.
A intervenção pode, portanto, abranger medidas como prescrições de medicamentos ou intervenções no estilo de vida.
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Pacientes com insuficiência cardíaca
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Não há recomendação específica para a intervenção.
O objetivo da intervenção é uma otimização do controle da pressão arterial.
A intervenção fica a critério do médico, mas deve seguir as diretrizes.
A intervenção pode, portanto, abranger medidas como prescrições de medicamentos ou intervenções no estilo de vida.
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Pacientes com hipertensão resistente
|
Não há recomendação específica para a intervenção.
O objetivo da intervenção é uma otimização do controle da pressão arterial.
A intervenção fica a critério do médico, mas deve seguir as diretrizes.
A intervenção pode, portanto, abranger medidas como prescrições de medicamentos ou intervenções no estilo de vida.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Rigidez arterial e hemodinâmica central
Prazo: 3 meses
|
Medição não invasiva da rigidez arterial e hemodinâmica central com o dispositivo Tensiomed Arteriograph
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3 meses
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Função cognitiva
Prazo: 3 meses
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Medição com Mini Exame do Estado Mental e Teste de Recordação Verbal
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3 meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Função física
Prazo: 3 meses
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Medição com velocidade de marcha, teste de preensão manual e questionário de atividade física
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3 meses
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Hipotensão ortostática e quedas
Prazo: 3 meses
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Medição com registros de pressão arterial e questionário estruturado
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3 meses
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Insuficiência renal
Prazo: 3 meses
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Medição de creatinina
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3 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: Paul Erne, MD, Luzerner Kantonsspital
- Investigador principal: Andreas W Schoenenberger, MD, University Hospital of Bern
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de abril de 2013
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de março de 2016
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
16 de abril de 2013
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
18 de abril de 2013
Primeira postagem (Estimativa)
23 de abril de 2013
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
23 de abril de 2013
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
18 de abril de 2013
Última verificação
1 de abril de 2013
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 13024
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