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男性の健康なボランティアにおけるPBF-680の安全性と忍容性を評価するための「ファースト・イン・ヒューマン」研究

男性の健康なボランティアにおけるPBF-680の単回漸増経口投与の安全性と忍容性を評価するための無作為化、二重盲検、プラセボ対照「ファーストインヒューマン」研究

これは、第 I 相、単施設、無作為化、二重盲検、用量漸増試験であり、治療効果はありません。PBF-680 は、若い男性の健康なボランティアに単回経口漸増用量として投与されます。 8人の参加者のグループで、最大4つの異なる上昇用量がテストされます. したがって、4 つのグループが参加しますが、各グループは 1 回だけ参加します。 各用量レベル/グループについて、参加者は実薬またはプラセボに無作為に割り付けられ、2 人の参加者が無作為にプラセボに、6 人が実薬に割り当てられます。 まず、1 人の志願者が実薬を受け取ります (サブグループ 1)。 48時間の安全性と忍容性評価の後、3人のボランティアからなる2番目のサブグループには、2つの実薬と1つのプラセボが投与されます。 48時間の安全性および忍容性パラメーター評価の後、4人のボランティアからなる第3のサブグループに、3つの活性薬物と1つのプラセボを投与します。 用量レベルの安全性パラメーターの評価後、プロセスは次の用量で1週間後に繰り返されます.

この研究の目的は次のとおりです。

主要な:

- 最大耐量 (MTD) の決定につながる若い男性の健康な被験者における PBF-680 の単回漸増経口用量の安全性と忍容性を評価すること。

セカンダリ:

  • 健康な若い男性被験者における単回経口用量増加後の PBF-680 の薬物動態を評価すること。
  • 予備的な薬力学的効果を評価する。
  • PBF-680投与による健康なボランティアの血液サンプルにおけるアデノシンA1受容体拮抗作用を評価する

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

PBF-680の単回漸増経口用量の安全性と忍容性を評価するために、安全な測定(ECG、バイタルサイン、血液化学および血液学)が、研究コースの前、最中、およびフォローアップ研究コースで実施されます。

  • 身体検査。 身体検査データは、スクリーニング時および試験終了時に収集されます。 発生しているすべての異常は被験者ごとに表示されます。 バイタルサイン。 スクリーニング時、試験中、および試験完了時(フォローアップ)に、血圧、脈拍および呼吸数ならびにデジタル腋窩温度の測定値を含むバイタルサイン(DINAMAP V100)が得られる。 発生しているすべての異常は被験者ごとに表示されます。
  • 有害事象。 有害事象に関して得られたすべての情報が表示され、治療/用量別に集計されます。 実験室変数(血液学、生化学および尿検査):臨床検査データは、スクリーニング時、研究中、および研究完了時(フォローアップ)に収集されます。 任意の変数の正常範囲外の値を持つすべての被験者が識別されます。 発生しているすべての異常は被験者ごとに表示されます。
  • 心電図評価。 心電図は、スクリーニング時、研究中、および研究の完了時(フォローアップ)に数回実施されます。 心電図間隔の説明も行います。 発生しているすべての異常が特定されます。

また、二次変数が評価されるため、次のようになります。

  • 薬物動態プロファイル分析。 薬物動態評価の変数は、実験製品およびプラセボのLn [AUC 0t] (AUC: 曲線下面積)、Ln [Cmax] のバイオアベイラビリティを定義するパラメーターになります。 この目的のために、PBF-680の血漿レベルの定量分析後に得られた値を用いて、非コンパートメント法によって必要な動力学的パラメーターを決定する。 以下の薬物動態パラメーターは、データがそうするのを保証する場合、標準的な方法を使用して、時間プロファイルに対する個々の血漿濃度から得られます。
  • 薬力学的効果。 各用量レベルでのPBF-680の予備的な薬力学的効果を評価するために、薬物投与後の異なる時間の前後に主観的試験(VAS)および(LSEQ)を実施する。 CNS(中枢神経系)への影響は、主観的評価スケールの異なる時間に観察された変化を分析することによって評価されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

32

段階

  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Barcelona
      • Mataró、Barcelona、スペイン、08302
        • Palobiofarma S.L. (molecule owner)
    • Catalunya
      • Barcelona、Catalunya、スペイン、08025
        • CIM-Sant Pau. Hospital de la Santa Creu i Sant Pau

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~45年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

各被験者は、この研究に参加するために、研究前のスクリーニング来院時(投与前4週間以内)に以下の選択基準をすべて満たす必要があります。

  • 18~45歳の健康な男性被験者。
  • 仰臥位および立位での臨床的に許容される血圧および脈拍数。 最低3分間安静にした後、血圧と脈拍を測定します。
  • 体重 (kg) / 身長 (m2) で表される正常範囲内の体重 (Quetelet 指数 19 ~ 26)。
  • -非喫煙者(無煙タバコ、ニコチンパッチなどを含むタバコの使用を、治験薬の投与前の6か月間控えた)。
  • 研究の性質を理解し、そのすべての要件を順守することができます。
  • 病院の倫理委員会 (CEIC) によって承認された署名済みのインフォームド コンセント フォームを取得することにより、研究への参加を自由に承諾します。

除外基準:

スクリーニング時に以下の基準のいずれかを満たす被験者は、研究への参加から除外されます。

  • -重篤な副作用または薬物に対する過敏症の病歴。
  • -急性または慢性の治療を必要とするアレルギーの存在または病歴(季節性アレルギー性鼻炎を除く)。
  • 慢性疾患の背景または臨床的証拠。
  • 薬物投与の2週間前の急性疾患。
  • -過去6か月間に大手術を受けた。
  • -過去5年間のアルコールまたは薬物乱用の歴史、またはアルコールの毎日の消費>男性の40 gまたは刺激的な飲み物の大量消費(> 5コーヒー、紅茶、またはコカコーラドリンク/日)
  • -スクリーニング検査またはベースラインでの臨床的に重要な異常な身体的所見は、研究の目的を妨げます。
  • -薬物の投与前の14日以内に処方薬が必要であり、薬物の投与前の7日以内に非処方薬または漢方薬が必要。
  • -治験薬または市販薬がテストされた過去90日間の他の臨床試験への参加。
  • -研究に含める前の3か月間に献血した。
  • -薬物の吸収、分布、代謝または排泄を妨げる可能性のある外科的または医学的状態の存在、つまり、腎機能障害または肝機能障害、真性糖尿病、心血管異常、顕著な便秘または下痢の慢性症状、または全体的または部分的に関連する状態尿路の閉塞。
  • PR≧220ミリ秒、QRS≧120ミリ秒、およびQTc(補正QT間隔)≧440ミリ秒、徐脈(<50 bpm)または臨床的に重要な軽微なST波変化またはスクリーニングECG上のその他の異常な変化を伴うスクリーニングで得られた12誘導心電図。
  • 薬物投与前の4週間の重大な身体的または精神的疾患の症状。
  • -B型および/またはC型肝炎の病歴および/またはB型および/またはC型肝炎の存在を示す陽性の血清学的結果。
  • HIV血清学からの陽性結果。
  • -スクリーニング評価での臨床的に重要な異常な検査値(主任研究者によって決定された)。
  • -治療開始前日の薬物スクリーニングの肯定的な結果。
  • -治験薬または生薬形態の組成物に対する既知の過敏症
  • -精神疾患またはてんかん発作の病歴

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
PLACEBO_COMPARATOR:用量レベル I - グループ A - プラセボ
プラセボ2カプセル
プラセボの 1 または 2 または 3 カプセル。
実験的:用量レベル II - グループ B - アクティブ
20mg:PBF-680 20mg 1カプセル
用量: 10、20、40、60 mg/日 (5 および 20 mg フォームの組み合わせを作成)。
PLACEBO_COMPARATOR:用量レベル II - グループ B - プラセボ
プラセボ1カプセル
プラセボの 1 または 2 または 3 カプセル。
実験的:用量レベル I - グループ A - アクティブ
10mg:PBF-680 5mg 2カプセル
用量: 10、20、40、60 mg/日 (5 および 20 mg フォームの組み合わせを作成)。
実験的:用量レベル III - グループ C - アクティブ
40mg:PBF-680 20mg 2カプセル
用量: 10、20、40、60 mg/日 (5 および 20 mg フォームの組み合わせを作成)。
PLACEBO_COMPARATOR:用量レベル III - グループ C - プラセボ
プラセボ2カプセル
プラセボの 1 または 2 または 3 カプセル。
実験的:用量レベル IV - グループ D - アクティブ
60mg:PBF-680 20mg 3カプセル
用量: 10、20、40、60 mg/日 (5 および 20 mg フォームの組み合わせを作成)。
PLACEBO_COMPARATOR:用量レベル IV - グループ D - パルセボ
プラセボ3カプセル
プラセボの 1 または 2 または 3 カプセル。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
有害事象の数
時間枠:投与後5〜7日まで

安全性と忍容性の評価

PBF-680の単回漸増経口用量の安全性と忍容性を評価するために、安全な測定:ECG、バイタルサイン、血液化学および血液学が、研究コースの前、最中、およびフォローアップ研究コースで実施されます。

投与後5〜7日まで

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
薬物動態プロファイル分析
時間枠:投与前; +10 分、+20 分; + 40 分; + 60 分; + 1.5h; + 2 時間; + 2.5時間; + 3時間; + 4h; + 8h; + 12h; + 16h; + 投与後 24 時間およびバイタル サインの記録後。
薬物動態評価の主な変数は、実験製品およびプラセボの拡張およびレート Ln [AUC 0t]、Ln [Cmax] におけるバイオアベイラビリティを定義するパラメーターになります。
投与前; +10 分、+20 分; + 40 分; + 60 分; + 1.5h; + 2 時間; + 2.5時間; + 3時間; + 4h; + 8h; + 12h; + 16h; + 投与後 24 時間およびバイタル サインの記録後。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

協力者

捜査官

  • 主任研究者:Rosa M Antonijoan, MD、Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la Santa Creu i Sant Pau

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2013年4月1日

一次修了 (実際)

2013年8月1日

研究の完了 (実際)

2013年9月1日

試験登録日

最初に提出

2013年4月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年4月29日

最初の投稿 (見積もり)

2013年5月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年3月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年3月7日

最終確認日

2016年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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