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座りっぱなしのオフィスワーカーの職場での身体活動の増加

2019年10月30日 更新者:University of Minnesota

目的:

この研究の目的は、座っているオフィスワーカーを対象に、電動式および非電動式の座り/立ちワークステーションと歩行介入を使用して座位時間を短縮するランダム化比較試験を実施し、評価することです。

仮説:

  1. 対照群と比較して、総身体活動量は、立位および歩行介入群の方が高くなります。
  2. 立位と歩行を組み合わせたグループは、他の 3 つのグループよりも総身体活動量が高くなります。
  3. 対照グループと比較して、立位グループと歩行グループのフィットネスと健康の成果は改善されます。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

260

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Minnesota
      • Minneapolis、Minnesota、アメリカ、55454
        • University of Minnesota
      • Saint Paul、Minnesota、アメリカ、55108
        • Fairview Energy Park
      • Saint Paul、Minnesota、アメリカ、55164
        • MN Department of Human Services

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 勤務時間の大部分を 1 台のコンピューター ワークステーションを使用して座りがちな成人
  • フルタイムで働く(週に少なくとも35時間)
  • 副作用なしに安全に立位および/または歩行プロトコルを開始できる能力が必要です

除外基準:

  • 筋骨格または関節の問題
  • 重度の自己免疫疾患
  • 痛みを引き起こす可能性のある静脈瘤
  • 妊娠中の女性

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:台
勤務時間の少なくとも半分は立ち仕事をします。
実験的:動く
職場での移動時間を増やします。 小さな変化を加えてさらに移動しましょう(ウォーキングミーティング、階段を使用するなど)。
実験的:立って移動する
立っている時間を勤務時間の半分 (4 時間) に増やし、職場での移動時間を増やします。
介入なし:一般的なウェルネス

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
総身体活動量
時間枠:6ヵ月
6ヵ月

二次結果の測定

結果測定
時間枠
空腹時血糖値
時間枠:6ヵ月
6ヵ月

その他の成果指標

結果測定
時間枠
総コレステロール
時間枠:6ヵ月
6ヵ月
体組成
時間枠:6ヵ月
6ヵ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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協力者

捜査官

  • 主任研究者:Mark A Pereira, PhD、University of Minnesota
  • 主任研究者:Katie C Carpenter, PhD、University of Minnesota
  • 主任研究者:Amanda R Bonikowske, MA、University of Minnesota

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2013年2月1日

一次修了 (実際)

2014年3月1日

研究の完了 (実際)

2014年3月1日

試験登録日

最初に提出

2013年4月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年4月30日

最初の投稿 (見積もり)

2013年5月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年11月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年10月30日

最終確認日

2019年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 1212M25961
  • UL1TR000114 (米国 NIH グラント/契約)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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