Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Økende fysisk aktivitet på arbeidsplassen hos stillesittende kontorarbeidere

30. oktober 2019 oppdatert av: University of Minnesota

Hensikt:

Hensikten med denne studien er å implementere og evaluere en randomisert kontrollert studie hos sittende kontorarbeidere for å redusere sittetiden gjennom bruk av motoriserte og ikke-motoriserte sitte-/ståarbeidsstasjoner samt en gangintervensjon.

Hypoteser:

  1. Sammenlignet med kontrollgruppen vil total fysisk aktivitet være høyere i intervensjonsgruppene stående og gående.
  2. Den kombinerte stå- og gågruppen vil ha høyere total fysisk aktivitet enn de tre andre gruppene.
  3. Sammenlignet med kontrollgruppen vil kondisjons- og helseresultatene bli forbedret for stående og gående grupper.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

260

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Forente stater, 55454
        • University of Minnesota
      • Saint Paul, Minnesota, Forente stater, 55108
        • Fairview Energy Park
      • Saint Paul, Minnesota, Forente stater, 55164
        • MN Department of Human Services

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Stillsittende voksne som bruker en enkelt datamaskinarbeidsstasjon mesteparten av arbeidsdagen
  • Jobber heltid (minst 35 timer per uke)
  • Må ha evnen til å starte en stående og/eller gå-protokoll på en sikker måte uten uønskede bivirkninger

Ekskluderingskriterier:

  • Muskuloskeletale eller leddproblemer
  • Alvorlige autoimmune tilstander
  • Åreknuter som kan forårsake smerte
  • Kvinner som er gravide

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Stå
Atferdsmessig: Stå
Stå minst halvparten av arbeidsdagen på jobb.
Eksperimentell: Bevege seg
Atferdsmessig: Bevege seg
Øk bevegelsestiden på jobben. Beveg deg mer ved å gjøre små endringer (gå møter, ta trapper osv.).
Eksperimentell: Stå og beveg deg
Atferdsmessig: Stå og beveg deg
Øk ståtiden til halvparten av arbeidsdagen (4t) og øk bevegelsestiden på jobben.
Ingen inngripen: Generell velvære

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Total fysisk aktivitet
Tidsramme: 6 måneder
6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Fastende blodsukker
Tidsramme: 6 måneder
6 måneder

Andre resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Totalt kolesterol
Tidsramme: 6 måneder
6 måneder
Kroppssammensetning
Tidsramme: 6 måneder
6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Minnesota

Samarbeidspartnere

Mayo Clinic

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Mark A Pereira, PhD, University of Minnesota
  • Hovedetterforsker: Katie C Carpenter, PhD, University of Minnesota
  • Hovedetterforsker: Amanda R Bonikowske, MA, University of Minnesota

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. februar 2013

Primær fullføring (Faktiske)

1. mars 2014

Studiet fullført (Faktiske)

1. mars 2014

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

30. april 2013

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

30. april 2013

Først lagt ut (Anslag)

3. mai 2013

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

1. november 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

30. oktober 2019

Sist bekreftet

1. oktober 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 1212M25961
  • UL1TR000114 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere