Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Zunehmende körperliche Aktivität am Arbeitsplatz bei sitzenden Büroangestellten

30. Oktober 2019 aktualisiert von: University of Minnesota

Zweck:

Der Zweck dieser Studie besteht darin, eine randomisierte kontrollierte Studie an sitzenden Büroangestellten durchzuführen und auszuwerten, um die Sitzzeit durch den Einsatz motorisierter und nicht motorisierter Sitz-/Steharbeitsplätze sowie einer Gehintervention zu verkürzen.

Hypothesen:

  1. Im Vergleich zur Kontrollgruppe ist die gesamte körperliche Aktivität in den Interventionsgruppen Stehen und Gehen höher.
  2. Die kombinierte Steh- und Gehgruppe weist insgesamt eine höhere körperliche Aktivität auf als die anderen drei Gruppen.
  3. Im Vergleich zur Kontrollgruppe werden die Fitness- und Gesundheitsergebnisse für die Steh- und Gehgruppe verbessert.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

260

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55454
        • University of Minnesota
      • Saint Paul, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55108
        • Fairview Energy Park
      • Saint Paul, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55164
        • MN Department of Human Services

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Sesshafte Erwachsene, die den Großteil ihres Arbeitstages einen einzigen Computerarbeitsplatz nutzen
  • Vollzeit arbeiten (mindestens 35 Stunden pro Woche)
  • Muss in der Lage sein, sicher und ohne Nebenwirkungen mit dem Stehen und/oder Gehen zu beginnen

Ausschlusskriterien:

  • Probleme des Bewegungsapparates oder der Gelenke
  • Schwere Autoimmunerkrankungen
  • Krampfadern, die Schmerzen verursachen können
  • Frauen, die schwanger sind

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Stand
Verhalten: Stand
Stehen Sie mindestens die Hälfte des Arbeitstages bei der Arbeit.
Experimental: Umzug
Verhalten: Umzug
Erhöhen Sie die Bewegungszeit am Arbeitsplatz. Bewegen Sie sich mehr, indem Sie kleine Änderungen vornehmen (Besprechungen zu Fuß gehen, Treppen steigen usw.).
Experimental: Stehen und bewegen
Verhalten: Stehen und bewegen
Erhöhen Sie die Stehzeit auf die Hälfte des Arbeitstages (4 Stunden) und erhöhen Sie die Bewegungszeit am Arbeitsplatz.
Kein Eingriff: Allgemeines Wohlbefinden

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Gesamte körperliche Aktivität
Zeitfenster: 6 Monate
6 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Nüchternblutzucker
Zeitfenster: 6 Monate
6 Monate

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Gesamtcholesterin
Zeitfenster: 6 Monate
6 Monate
Körperzusammensetzung
Zeitfenster: 6 Monate
6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Minnesota

Mitarbeiter

Mayo Clinic

Ermittler

  • Hauptermittler: Mark A Pereira, PhD, University of Minnesota
  • Hauptermittler: Katie C Carpenter, PhD, University of Minnesota
  • Hauptermittler: Amanda R Bonikowske, MA, University of Minnesota

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Februar 2013

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. März 2014

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. März 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. April 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. April 2013

Zuerst gepostet (Schätzen)

3. Mai 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

1. November 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. Oktober 2019

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 1212M25961
  • UL1TR000114 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Sitz-Steh-Arbeitsplätze

Klinische Studien zur Stand

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Israel

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren