Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az ülő irodai dolgozók munkahelyi fizikai aktivitásának növelése

2019. október 30. frissítette: University of Minnesota

Célja:

Ennek a tanulmánynak a célja egy randomizált, kontrollált vizsgálat végrehajtása és értékelése ülő irodai dolgozókkal, hogy csökkentsék az ülésidőt motoros és nem motorizált ülő/álló munkaállomások, valamint séta közbeni beavatkozások segítségével.

Hipotézisek:

  1. A kontrollcsoporthoz képest a teljes fizikai aktivitás magasabb lesz az álló és a gyalogló intervenciós csoportokban.
  2. A kombinált álló és járó csoport összesített fizikai aktivitása magasabb lesz, mint a másik három csoport.
  3. A kontrollcsoporthoz képest az álló és a gyalogló csoportok edzettségi és egészségügyi eredményei javulnak.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

260

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Egyesült Államok
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Egyesült Államok, 55454
        • University of Minnesota
      • Saint Paul, Minnesota, Egyesült Államok, 55108
        • Fairview Energy Park
      • Saint Paul, Minnesota, Egyesült Államok, 55164
        • MN Department of Human Services

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Ülő életmódot folytató felnőttek, akik munkanapjuk nagy részében egyetlen számítógépes munkaállomást használnak
  • Teljes munkaidő (legalább heti 35 óra)
  • Képesnek kell lennie arra, hogy biztonságosan megkezdje az álló és/vagy gyaloglási protokollt káros mellékhatások nélkül

Kizárási kritériumok:

  • Mozgásszervi vagy ízületi problémák
  • Súlyos autoimmun állapotok
  • Varikózus vénák, amelyek fájdalmat okozhatnak
  • Terhes nők

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Támogató gondoskodás
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Állvány
Viselkedési: Állvány
A munkanap legalább felét a munkahelyen kell állnia.
Kísérleti: Mozog
Viselkedési: Mozog
Növelje a munkahelyi mozgási időt. Mozogjon többet apró változtatásokkal (sétatalálkozók, lépcsőzés stb.).
Kísérleti: Állj és mozogj
Viselkedési: Állj és mozogj
Növelje az állásidőt a munkanap felére (4 órára), és növelje a munkahelyi mozgási időt.
Nincs beavatkozás: Általános Wellness

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Teljes fizikai aktivitás
Időkeret: 6 hónap
6 hónap

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Éhgyomri vércukorszint
Időkeret: 6 hónap
6 hónap

Egyéb eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Összes koleszterin
Időkeret: 6 hónap
6 hónap
Test felépítés
Időkeret: 6 hónap
6 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

University of Minnesota

Együttműködők

Mayo Clinic

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Mark A Pereira, PhD, University of Minnesota
  • Kutatásvezető: Katie C Carpenter, PhD, University of Minnesota
  • Kutatásvezető: Amanda R Bonikowske, MA, University of Minnesota

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2013. február 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2014. március 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2014. március 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2013. április 30.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2013. április 30.

Első közzététel (Becslés)

2013. május 3.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2019. november 1.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. október 30.

Utolsó ellenőrzés

2019. október 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 1212M25961
  • UL1TR000114 (Az Egyesült Államok NIH támogatása/szerződése)

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel