Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zwiększenie aktywności fizycznej w miejscu pracy u siedzących pracowników biurowych

30 października 2019 zaktualizowane przez: University of Minnesota

Zamiar:

Celem tego badania jest wdrożenie i ocena randomizowanej kontrolowanej próby u siedzących pracowników biurowych w celu skrócenia czasu siedzenia poprzez zastosowanie zmotoryzowanych i niezmotoryzowanych stanowisk pracy w pozycji siedzącej/stojącej, a także interwencji polegającej na chodzeniu.

hipotezy:

  1. W porównaniu z grupą kontrolną całkowita aktywność fizyczna będzie wyższa w grupach interwencyjnych stojących i chodzących.
  2. Połączona grupa stojąca i chodząca będzie miała wyższą całkowitą aktywność fizyczną niż pozostałe trzy grupy.
  3. W porównaniu z grupą kontrolną wyniki sprawności i zdrowia ulegną poprawie w grupie stojącej i chodzącej.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

260

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Stany Zjednoczone, 55454
        • University of Minnesota
      • Saint Paul, Minnesota, Stany Zjednoczone, 55108
        • Fairview Energy Park
      • Saint Paul, Minnesota, Stany Zjednoczone, 55164
        • MN Department of Human Services

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Dorośli prowadzący siedzący tryb życia, którzy przez większość dnia pracy korzystają z jednego stanowiska komputerowego
  • Pracę na pełny etat (co najmniej 35 godzin tygodniowo)
  • Musi mieć możliwość bezpiecznego rozpoczęcia procedury stania i/lub chodzenia bez niepożądanych skutków ubocznych

Kryteria wyłączenia:

  • Problemy z układem mięśniowo-szkieletowym lub stawami
  • Ciężkie choroby autoimmunologiczne
  • Żylaki, które mogą powodować ból
  • Kobiety w ciąży

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Podstawka
Behawioralne: Podstawka
Stań przynajmniej połowę dnia roboczego w pracy.
Eksperymentalny: Przenosić
Behawioralne: Przenosić
Zwiększ czas ruchu w pracy. Poruszaj się więcej, dokonując drobnych zmian (spacery, wchodzenie po schodach itp.).
Eksperymentalny: Stań i ruszaj się
Behawioralne: Stań i ruszaj się
Zwiększ czas stania do połowy dnia pracy (4h) i zwiększ czas ruchu w pracy.
Brak interwencji: Ogólne samopoczucie

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Całkowita aktywność fizyczna
Ramy czasowe: 6 miesięcy
6 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Glukoza we krwi na czczo
Ramy czasowe: 6 miesięcy
6 miesięcy

Inne miary wyników

Miara wyniku
Ramy czasowe
Cholesterol całkowity
Ramy czasowe: 6 miesięcy
6 miesięcy
Składu ciała
Ramy czasowe: 6 miesięcy
6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Minnesota

Współpracownicy

Mayo Clinic

Śledczy

  • Główny śledczy: Mark A Pereira, PhD, University of Minnesota
  • Główny śledczy: Katie C Carpenter, PhD, University of Minnesota
  • Główny śledczy: Amanda R Bonikowske, MA, University of Minnesota

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lutego 2013

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 marca 2014

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2014

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

30 kwietnia 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 kwietnia 2013

Pierwszy wysłany (Oszacować)

3 maja 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

1 listopada 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 października 2019

Ostatnia weryfikacja

1 października 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 1212M25961
  • UL1TR000114 (Grant/umowa NIH USA)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Podstawka

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Rwanda

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj