Aumento de la actividad física en el lugar de trabajo en trabajadores de oficina sedentarios
30 de octubre de 2019 actualizado por: University of Minnesota
Objetivo:
El propósito de este estudio es implementar y evaluar un ensayo controlado aleatorizado en trabajadores de oficina sentados para reducir el tiempo sentado mediante el uso de estaciones de trabajo motorizadas y no motorizadas para sentarse/pararse, así como una intervención para caminar.
Hipótesis:
- En comparación con el grupo de control, la actividad física total será mayor en los grupos de intervención de pie y caminando.
- El grupo combinado de pie y caminata tendrá una actividad física total más alta que los otros tres grupos.
- En comparación con el grupo de control, los resultados de condición física y salud mejorarán en los grupos de pie y de caminata.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
260
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Minnesota
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Minneapolis, Minnesota, Estados Unidos, 55454
- University of Minnesota
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Saint Paul, Minnesota, Estados Unidos, 55108
- Fairview Energy Park
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Saint Paul, Minnesota, Estados Unidos, 55164
- MN Department of Human Services
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Adultos sedentarios que usan una sola computadora durante la mayor parte de su jornada laboral
- Trabajar a tiempo completo (al menos 35 horas por semana)
- Debe tener la capacidad de comenzar de manera segura un protocolo de pie y / o caminar sin efectos secundarios adversos
Criterio de exclusión:
- Problemas musculoesqueléticos o articulares
- Condiciones autoinmunes severas
- Venas varicosas que pueden causar dolor
- mujeres embarazadas
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Pararse
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Estar de pie al menos la mitad de la jornada laboral en el trabajo.
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Experimental: Mover
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Aumentar el tiempo de movimiento en el trabajo.
Muévete más haciendo pequeños cambios (caminar reuniones, subir escaleras, etc).
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Experimental: Ponte de pie y muévete
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Aumentar el tiempo de pie a la mitad de la jornada laboral (4h) y aumentar el tiempo de movimiento en el trabajo.
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Sin intervención: Bienestar General
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Actividad física total
Periodo de tiempo: 6 meses
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6 meses
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Glucosa en ayunas
Periodo de tiempo: 6 meses
|
6 meses
|
Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Colesterol total
Periodo de tiempo: 6 meses
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6 meses
|
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Composición corporal
Periodo de tiempo: 6 meses
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6 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Mark A Pereira, PhD, University of Minnesota
- Investigador principal: Katie C Carpenter, PhD, University of Minnesota
- Investigador principal: Amanda R Bonikowske, MA, University of Minnesota
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de febrero de 2013
Finalización primaria (Actual)
1 de marzo de 2014
Finalización del estudio (Actual)
1 de marzo de 2014
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
30 de abril de 2013
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de abril de 2013
Publicado por primera vez (Estimar)
3 de mayo de 2013
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
1 de noviembre de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de octubre de 2019
Última verificación
1 de octubre de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 1212M25961
- UL1TR000114 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .