Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Toenemende fysieke activiteit op de werkplek bij sedentaire kantoormedewerkers

30 oktober 2019 bijgewerkt door: University of Minnesota

Doel:

Het doel van deze studie is het implementeren en evalueren van een gerandomiseerde gecontroleerde studie bij zittende kantoormedewerkers om de zittijd te verminderen door het gebruik van gemotoriseerde en niet-gemotoriseerde zit/sta-werkplekken en een loopinterventie.

Hypothesen:

  1. Vergeleken met de controlegroep zal de totale fysieke activiteit hoger zijn in de sta- en loopinterventiegroepen.
  2. De gecombineerde sta- en loopgroep zal een hogere totale fysieke activiteit hebben dan de andere drie groepen.
  3. In vergelijking met de controlegroep zullen de fitness- en gezondheidsresultaten worden verbeterd voor de sta- en loopgroepen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

260

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Verenigde Staten, 55454
        • University of Minnesota
      • Saint Paul, Minnesota, Verenigde Staten, 55108
        • Fairview Energy Park
      • Saint Paul, Minnesota, Verenigde Staten, 55164
        • MN Department of Human Services

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Sedentaire volwassenen die het grootste deel van hun werkdag één computerwerkplek gebruiken
  • Fulltime werken (minimaal 35 uur per week)
  • Moet in staat zijn om veilig te beginnen met een staand en/of lopend protocol zonder nadelige bijwerkingen

Uitsluitingscriteria:

  • Musculoskeletale of gewrichtsproblemen
  • Ernstige auto-immuunziekten
  • Spataderen die pijn kunnen veroorzaken
  • Vrouwen die zwanger zijn

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Stellage
Gedragsmatig: Stellage
Sta minimaal de helft van de werkdag op het werk.
Experimenteel: Beweging
Gedragsmatig: Beweging
Verhoog de bewegingstijd op het werk. Beweeg meer door kleine veranderingen aan te brengen (lopend vergaderen, trappen nemen, enz.).
Experimenteel: Staan en bewegen
Gedragsmatig: Staan en bewegen
Verhoog de sta-tijd tot de helft van de werkdag (4 uur) en verhoog de bewegingstijd op het werk.
Geen tussenkomst: Algemeen Welzijn

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Totale fysieke activiteit
Tijdsspanne: 6 maanden
6 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Nuchtere bloedglucose
Tijdsspanne: 6 maanden
6 maanden

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Totale cholesterol
Tijdsspanne: 6 maanden
6 maanden
Lichaamssamenstelling
Tijdsspanne: 6 maanden
6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Minnesota

Medewerkers

Mayo Clinic

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Mark A Pereira, PhD, University of Minnesota
  • Hoofdonderzoeker: Katie C Carpenter, PhD, University of Minnesota
  • Hoofdonderzoeker: Amanda R Bonikowske, MA, University of Minnesota

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 februari 2013

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2014

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2014

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

30 april 2013

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

30 april 2013

Eerst geplaatst (Schatting)

3 mei 2013

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

1 november 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 oktober 2019

Laatst geverifieerd

1 oktober 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 1212M25961
  • UL1TR000114 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren