Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Ökad fysisk aktivitet på arbetsplatsen hos stillasittande kontorsanställda

30 oktober 2019 uppdaterad av: University of Minnesota

Syfte:

Syftet med denna studie är att implementera och utvärdera en randomiserad kontrollerad studie på sittande kontorsarbetare för att minska sitttiden genom användning av motoriserade och icke-motoriserade sitt-/stå-arbetsstationer samt en gångintervention.

Hypoteser:

  1. Jämfört med kontrollgruppen kommer den totala fysiska aktiviteten att vara högre i interventionsgrupperna för stående och gå.
  2. Den kombinerade stå- och gågruppen kommer att ha högre total fysisk aktivitet än de andra tre grupperna.
  3. Jämfört med kontrollgruppen kommer konditions- och hälsoresultaten att förbättras för stående och gågrupper.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

260

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Förenta staterna, 55454
        • University of Minnesota
      • Saint Paul, Minnesota, Förenta staterna, 55108
        • Fairview Energy Park
      • Saint Paul, Minnesota, Förenta staterna, 55164
        • MN Department of Human Services

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Stillasittande vuxna som använder en enda datorarbetsstation under större delen av sin arbetsdag
  • Arbeta heltid (minst 35 timmar per vecka)
  • Måste ha förmåga att på ett säkert sätt påbörja ett stående och/eller gå protokoll utan negativa biverkningar

Exklusions kriterier:

  • Muskuloskeletala eller ledbesvär
  • Allvarliga autoimmuna tillstånd
  • Åderbråck som kan orsaka smärta
  • Kvinnor som är gravida

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Stå
Beteende: Stå
Stå minst halva arbetsdagen på jobbet.
Experimentell: Flytta
Beteende: Flytta
Öka rörelsetiden på jobbet. Rör dig mer genom att göra små förändringar (gå möten, ta trappor, etc).
Experimentell: Stå och rör dig
Beteende: Stå och rör dig
Öka ståtiden till halva arbetsdagen (4h) och öka rörelsetiden på jobbet.
Inget ingripande: Allmänt välbefinnande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Total fysisk aktivitet
Tidsram: 6 månader
6 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Fastande blodsocker
Tidsram: 6 månader
6 månader

Andra resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Totalt kolesterol
Tidsram: 6 månader
6 månader
Kroppssammansättning
Tidsram: 6 månader
6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Minnesota

Samarbetspartners

Mayo Clinic

Utredare

  • Huvudutredare: Mark A Pereira, PhD, University of Minnesota
  • Huvudutredare: Katie C Carpenter, PhD, University of Minnesota
  • Huvudutredare: Amanda R Bonikowske, MA, University of Minnesota

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 februari 2013

Primärt slutförande (Faktisk)

1 mars 2014

Avslutad studie (Faktisk)

1 mars 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

30 april 2013

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 april 2013

Första postat (Uppskatta)

3 maj 2013

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

1 november 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 oktober 2019

Senast verifierad

1 oktober 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 1212M25961
  • UL1TR000114 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Stå

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Slovenia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera