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앉아서 일하는 직장인의 직장 신체 활동 증가

2019년 10월 30일 업데이트: University of Minnesota

목적:

이 연구의 목적은 전동 및 무동력 앉기/서기 워크스테이션과 보행 개입을 통해 앉아 있는 시간을 줄이기 위해 앉아 있는 사무원을 대상으로 무작위 통제 시험을 구현하고 평가하는 것입니다.

가설:

  1. 대조군과 비교하여 총 신체 활동은 서 있는 그룹과 걷기 개입 그룹에서 더 높을 것입니다.
  2. 결합된 서 있는 그룹과 걷는 그룹은 다른 세 그룹보다 총 신체 활동이 더 많습니다.
  3. 대조군에 비해 서 있는 그룹과 걷는 그룹의 체력과 건강 결과가 향상될 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

260

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, 미국, 55454
        • University of Minnesota
      • Saint Paul, Minnesota, 미국, 55108
        • Fairview Energy Park
      • Saint Paul, Minnesota, 미국, 55164
        • MN Department of Human Services

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 대부분의 근무 시간 동안 단일 컴퓨터 워크스테이션을 사용하는 앉아서 생활하는 성인
  • 풀타임 근무(주당 최소 35시간)
  • 부작용 없이 서거나 걷기 프로토콜을 안전하게 시작할 수 있어야 합니다.

제외 기준:

  • 근골격계 또는 관절 문제
  • 심각한 자가 면역 상태
  • 통증을 유발할 수 있는 정맥류
  • 임신한 여성

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 서다
행동: 서다
근무일의 절반 이상은 서서 일하십시오.
실험적: 이동하다
행동: 이동하다
직장에서 이동 시간을 늘리십시오. 작은 변화(걷기 회의, 계단 이용 등)를 통해 더 많이 움직입니다.
실험적: 서서 움직이기
행동: 서서 움직이기
서 있는 시간을 근무 시간의 절반(4시간)으로 늘리고 직장에서 움직이는 시간을 늘립니다.
간섭 없음: 일반 건강

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
총 신체 활동
기간: 6 개월
6 개월

2차 결과 측정

결과 측정
기간
공복 혈당
기간: 6 개월
6 개월

기타 결과 측정

결과 측정
기간
총 콜레스테롤
기간: 6 개월
6 개월
체성분
기간: 6 개월
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Minnesota

협력자

Mayo Clinic

수사관

  • 수석 연구원: Mark A Pereira, PhD, University of Minnesota
  • 수석 연구원: Katie C Carpenter, PhD, University of Minnesota
  • 수석 연구원: Amanda R Bonikowske, MA, University of Minnesota

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2014년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2014년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 4월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 4월 30일

처음 게시됨 (추정)

2013년 5월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 11월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 10월 30일

마지막으로 확인됨

2019년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • 1212M25961
  • UL1TR000114 (미국 NIH 보조금/계약)

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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