Augmenter l'activité physique au travail chez les employés de bureau sédentaires
30 octobre 2019 mis à jour par: University of Minnesota
But:
Le but de cette étude est de mettre en œuvre et d'évaluer un essai contrôlé randomisé chez des employés de bureau assis pour réduire le temps passé assis grâce à l'utilisation de postes de travail assis/debout motorisés et non motorisés ainsi qu'une intervention de marche.
Hypothèses:
- Par rapport au groupe témoin, l'activité physique totale sera plus élevée dans les groupes d'intervention en position debout et en marchant.
- Le groupe combiné debout et marchant aura une activité physique totale plus élevée que les trois autres groupes.
- Par rapport au groupe témoin, les résultats en matière de condition physique et de santé seront améliorés pour les groupes debout et marchant.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
260
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Minnesota
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Minneapolis, Minnesota, États-Unis, 55454
- University of Minnesota
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Saint Paul, Minnesota, États-Unis, 55108
- Fairview Energy Park
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Saint Paul, Minnesota, États-Unis, 55164
- MN Department of Human Services
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Adultes sédentaires qui utilisent un seul poste de travail informatique pendant la majorité de leur journée de travail
- Travail à temps plein (au moins 35 heures par semaine)
- Doit avoir la capacité de commencer en toute sécurité un protocole debout et/ou de marche sans effets secondaires indésirables
Critère d'exclusion:
- Problèmes musculo-squelettiques ou articulaires
- Maladies auto-immunes sévères
- Varices qui peuvent causer de la douleur
- Les femmes enceintes
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Rester
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Restez debout au moins la moitié de la journée de travail au travail.
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Expérimental: Déplacer
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Augmenter le temps de mouvement au travail.
Bougez plus en faisant de petits changements (réunions à pied, empruntez des escaliers, etc.).
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Expérimental: Se tenir debout et bouger
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Augmenter le temps debout à la moitié de la journée de travail (4h) et augmenter le temps de mouvement au travail.
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Aucune intervention: Bien-être général
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Activité physique totale
Délai: 6 mois
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6 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Glycémie à jeun
Délai: 6 mois
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6 mois
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Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Cholestérol total
Délai: 6 mois
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6 mois
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La composition corporelle
Délai: 6 mois
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6 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Mark A Pereira, PhD, University of Minnesota
- Chercheur principal: Katie C Carpenter, PhD, University of Minnesota
- Chercheur principal: Amanda R Bonikowske, MA, University of Minnesota
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 février 2013
Achèvement primaire (Réel)
1 mars 2014
Achèvement de l'étude (Réel)
1 mars 2014
Dates d'inscription aux études
Première soumission
30 avril 2013
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
30 avril 2013
Première publication (Estimation)
3 mai 2013
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
1 novembre 2019
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
30 octobre 2019
Dernière vérification
1 octobre 2019
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 1212M25961
- UL1TR000114 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .