Aumento da atividade física no local de trabalho em trabalhadores de escritório sedentários
30 de outubro de 2019 atualizado por: University of Minnesota
Propósito:
O objetivo deste estudo é implementar e avaliar um estudo controlado randomizado em trabalhadores de escritório sentados para reduzir o tempo sentado por meio do uso de estações de trabalho sentar/levantar motorizadas e não motorizadas, bem como uma intervenção de caminhada.
Hipóteses:
- Em comparação com o grupo controle, a atividade física total será maior nos grupos de intervenção em pé e caminhando.
- O grupo combinado de pé e caminhada terá maior atividade física total do que os outros três grupos.
- Em comparação com o grupo de controle, os resultados de condicionamento físico e saúde serão melhorados para os grupos de pé e de caminhada.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
260
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Minnesota
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Minneapolis, Minnesota, Estados Unidos, 55454
- University of Minnesota
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Saint Paul, Minnesota, Estados Unidos, 55108
- Fairview Energy Park
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Saint Paul, Minnesota, Estados Unidos, 55164
- MN Department of Human Services
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Adultos sedentários que usam um único computador na maior parte do dia de trabalho
- Trabalhar em tempo integral (pelo menos 35 horas por semana)
- Deve ter a capacidade de iniciar com segurança um protocolo de pé e/ou andar sem efeitos colaterais adversos
Critério de exclusão:
- Problemas musculoesqueléticos ou articulares
- Condições autoimunes graves
- Varizes que podem causar dor
- Mulheres que estão grávidas
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Ficar
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Ficar pelo menos metade do dia de trabalho no trabalho.
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Experimental: Mover
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Aumentar o tempo de movimento no trabalho.
Movimente-se mais fazendo pequenas mudanças (caminhar em reuniões, subir escadas, etc).
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Experimental: Ficar e mover
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Aumentar o tempo em pé para metade da jornada de trabalho (4h) e aumentar o tempo de movimento no trabalho.
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Sem intervenção: Bem-estar geral
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Atividade física total
Prazo: 6 meses
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6 meses
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Glicemia em jejum
Prazo: 6 meses
|
6 meses
|
Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Colesterol total
Prazo: 6 meses
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6 meses
|
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Composição do corpo
Prazo: 6 meses
|
6 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Mark A Pereira, PhD, University of Minnesota
- Investigador principal: Katie C Carpenter, PhD, University of Minnesota
- Investigador principal: Amanda R Bonikowske, MA, University of Minnesota
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de fevereiro de 2013
Conclusão Primária (Real)
1 de março de 2014
Conclusão do estudo (Real)
1 de março de 2014
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
30 de abril de 2013
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
30 de abril de 2013
Primeira postagem (Estimativa)
3 de maio de 2013
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
1 de novembro de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
30 de outubro de 2019
Última verificação
1 de outubro de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 1212M25961
- UL1TR000114 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
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