Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Øget fysisk aktivitet på arbejdspladsen hos stillesiddende kontoransatte

30. oktober 2019 opdateret af: University of Minnesota

Formål:

Formålet med denne undersøgelse er at implementere og evaluere et randomiseret kontrolleret forsøg med siddende kontorarbejdere for at reducere siddetiden gennem brug af motoriserede og ikke-motoriserede sidde/stå arbejdsstationer samt en gangintervention.

Hypoteser:

  1. Sammenlignet med kontrolgruppen vil den samlede fysiske aktivitet være højere i stående og gående interventionsgrupper.
  2. Den kombinerede stående og gående gruppe vil have højere samlet fysisk aktivitet end de tre andre grupper.
  3. Sammenlignet med kontrolgruppen vil konditions- og sundhedsresultaterne blive forbedret for stående og gående grupper.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

260

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Forenede Stater, 55454
        • University of Minnesota
      • Saint Paul, Minnesota, Forenede Stater, 55108
        • Fairview Energy Park
      • Saint Paul, Minnesota, Forenede Stater, 55164
        • MN Department of Human Services

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Stillesiddende voksne, der bruger en enkelt computerarbejdsstation det meste af deres arbejdsdag
  • Fuldtidsarbejde (mindst 35 timer om ugen)
  • Skal have evnen til sikkert at begynde en stående og/eller gå-protokol uden uønskede bivirkninger

Ekskluderingskriterier:

  • Muskuloskeletale eller ledproblemer
  • Alvorlige autoimmune tilstande
  • Åreknuder, der kan forårsage smerte
  • Kvinder, der er gravide

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Stå
Adfærdsmæssigt: Stå
Stå mindst halvdelen af ​​arbejdsdagen på arbejde.
Eksperimentel: Bevæge sig
Adfærdsmæssigt: Bevæge sig
Øg bevægelsestiden på arbejdet. Bevæg dig mere ved at lave små ændringer (gå møder, gå op ad trapper osv.).
Eksperimentel: Stå og bevæg dig
Adfærdsmæssigt: Stå og bevæg dig
Øg ståtiden til halvdelen af ​​arbejdsdagen (4 timer) og øg bevægelsestiden på arbejdet.
Ingen indgriben: Generel velvære

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Total fysisk aktivitet
Tidsramme: 6 måneder
6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Fastende blodsukker
Tidsramme: 6 måneder
6 måneder

Andre resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Total kolesterol
Tidsramme: 6 måneder
6 måneder
Kropssammensætning
Tidsramme: 6 måneder
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Minnesota

Samarbejdspartnere

Mayo Clinic

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Mark A Pereira, PhD, University of Minnesota
  • Ledende efterforsker: Katie C Carpenter, PhD, University of Minnesota
  • Ledende efterforsker: Amanda R Bonikowske, MA, University of Minnesota

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. februar 2013

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. marts 2014

Studieafslutning (Faktiske)

1. marts 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. april 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. april 2013

Først opslået (Skøn)

3. maj 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

1. november 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. oktober 2019

Sidst verificeret

1. oktober 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 1212M25961
  • UL1TR000114 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sit-Stand arbejdsstationer

Kliniske forsøg med Stå

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Congo, DR of

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner