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Aumento dell'attività fisica sul posto di lavoro negli impiegati sedentari

30 ottobre 2019 aggiornato da: University of Minnesota

Scopo:

Lo scopo di questo studio è quello di implementare e valutare uno studio controllato randomizzato in impiegati seduti per ridurre il tempo di seduta attraverso l'uso di postazioni di lavoro sit/stand motorizzate e non motorizzate, nonché un intervento di deambulazione.

Ipotesi:

  1. Rispetto al gruppo di controllo, l'attività fisica totale sarà più alta nei gruppi di intervento in piedi e camminando.
  2. Il gruppo combinato in piedi e in cammino avrà un'attività fisica totale più elevata rispetto agli altri tre gruppi.
  3. Rispetto al gruppo di controllo, i risultati di fitness e salute saranno migliorati per i gruppi in piedi e in cammino.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

260

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Stati Uniti, 55454
        • University of Minnesota
      • Saint Paul, Minnesota, Stati Uniti, 55108
        • Fairview Energy Park
      • Saint Paul, Minnesota, Stati Uniti, 55164
        • MN Department of Human Services

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Adulti sedentari che utilizzano una sola postazione computer per la maggior parte della giornata lavorativa
  • Lavoro full time (almeno 35 ore settimanali)
  • Deve avere la capacità di iniziare in sicurezza un protocollo in piedi e/o camminare senza effetti collaterali negativi

Criteri di esclusione:

  • Problemi muscoloscheletrici o articolari
  • Condizioni autoimmuni gravi
  • Vene varicose che possono causare dolore
  • Donne in gravidanza

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: In piedi
Comportamentale: In piedi
Stare almeno la metà della giornata lavorativa al lavoro.
Sperimentale: Mossa
Comportamentale: Mossa
Aumenta il tempo di movimento sul lavoro. Muoviti di più apportando piccoli cambiamenti (riunioni a piedi, salire le scale, ecc.).
Sperimentale: Alzati e muoviti
Comportamentale: Alzati e muoviti
Aumentare il tempo in piedi a metà della giornata lavorativa (4 ore) e aumentare il tempo di movimento sul posto di lavoro.
Nessun intervento: Benessere generale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Attività fisica totale
Lasso di tempo: 6 mesi
6 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Glicemia a digiuno
Lasso di tempo: 6 mesi
6 mesi

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Lasso di tempo
Colesterolo totale
Lasso di tempo: 6 mesi
6 mesi
Composizione corporea
Lasso di tempo: 6 mesi
6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Minnesota

Collaboratori

Mayo Clinic

Investigatori

  • Investigatore principale: Mark A Pereira, PhD, University of Minnesota
  • Investigatore principale: Katie C Carpenter, PhD, University of Minnesota
  • Investigatore principale: Amanda R Bonikowske, MA, University of Minnesota

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 febbraio 2013

Completamento primario (Effettivo)

1 marzo 2014

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 aprile 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 aprile 2013

Primo Inserito (Stima)

3 maggio 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

1 novembre 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 ottobre 2019

Ultimo verificato

1 ottobre 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 1212M25961
  • UL1TR000114 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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