Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Zvýšení fyzické aktivity na pracovišti u sedavých administrativních pracovníků

30. října 2019 aktualizováno: University of Minnesota

Účel:

Účelem této studie je implementovat a vyhodnotit randomizovanou kontrolovanou studii u administrativních pracovníků vsedě s cílem zkrátit dobu sezení pomocí motorizovaných a nemotorizovaných pracovních stanic vsedě/stoje a také pomocí chůze.

hypotézy:

  1. Ve srovnání s kontrolní skupinou bude celková pohybová aktivita vyšší u intervenčních skupin ve stoje a chůzi.
  2. Kombinovaná skupina stojící a chůze bude mít vyšší celkovou fyzickou aktivitu než ostatní tři skupiny.
  3. Ve srovnání s kontrolní skupinou se zlepší kondice a zdravotní výsledky u skupin stojících a chůze.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

260

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Spojené státy, 55454
        • University of Minnesota
      • Saint Paul, Minnesota, Spojené státy, 55108
        • Fairview Energy Park
      • Saint Paul, Minnesota, Spojené státy, 55164
        • MN Department of Human Services

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Sedaví dospělí, kteří většinu svého pracovního dne používají jedinou počítačovou pracovní stanici
  • Práce na plný úvazek (alespoň 35 hodin týdně)
  • Musí mít schopnost bezpečně zahájit stání a/nebo chůzi bez nežádoucích vedlejších účinků

Kritéria vyloučení:

  • Problémy pohybového aparátu nebo kloubů
  • Těžké autoimunitní stavy
  • Křečové žíly, které mohou způsobit bolest
  • Ženy, které jsou těhotné

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Vydržet
Behaviorální: Vydržet
Stůjte alespoň polovinu pracovního dne v práci.
Experimentální: Hýbat se
Behaviorální: Hýbat se
Zvyšte čas pohybu v práci. Pohybujte se více malými změnami (chůze na schůzky, chození po schodech atd.).
Experimentální: Stůjte a pohybujte se
Behaviorální: Stůjte a pohybujte se
Prodlužte dobu stání na polovinu pracovního dne (4 hodiny) a prodlužte dobu pohybu v práci.
Žádný zásah: Všeobecné wellness

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Celková fyzická aktivita
Časové okno: 6 měsíců
6 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Hladina glukózy v krvi nalačno
Časové okno: 6 měsíců
6 měsíců

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Celkový cholesterol
Časové okno: 6 měsíců
6 měsíců
Složení těla
Časové okno: 6 měsíců
6 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Minnesota

Spolupracovníci

Mayo Clinic

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Mark A Pereira, PhD, University of Minnesota
  • Vrchní vyšetřovatel: Katie C Carpenter, PhD, University of Minnesota
  • Vrchní vyšetřovatel: Amanda R Bonikowske, MA, University of Minnesota

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. února 2013

Primární dokončení (Aktuální)

1. března 2014

Dokončení studie (Aktuální)

1. března 2014

Termíny zápisu do studia

První předloženo

30. dubna 2013

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

30. dubna 2013

První zveřejněno (Odhad)

3. května 2013

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

1. listopadu 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

30. října 2019

Naposledy ověřeno

1. října 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • 1212M25961
  • UL1TR000114 (Grant/smlouva NIH USA)

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Vydržet

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Sri Lanka

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit