Istuvien toimistotyöntekijöiden työpaikan fyysisen aktiivisuuden lisääminen
keskiviikko 30. lokakuuta 2019 päivittänyt: University of Minnesota
Tarkoitus:
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on toteuttaa ja arvioida satunnaistettu kontrolloitu koe istuvilla toimistotyöntekijöillä istuma-ajan lyhentämiseksi käyttämällä moottoroituja ja ei-moottoroituja istuma/seisomatyöasemia sekä kävelyä.
Hypoteesit:
- Vertailuryhmään verrattuna kokonaisfyysinen aktiivisuus on korkeampi seisoma- ja kävelyinterventioryhmissä.
- Yhdistetyssä seisoma- ja kävelyryhmässä on korkeampi kokonaisfyysinen aktiivisuus kuin kolmessa muussa ryhmässä.
- Seisoma- ja kävelyryhmien kunto- ja terveystulokset paranevat vertailuryhmään verrattuna.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
260
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Yhdysvallat, 55454
- University of Minnesota
-
Saint Paul, Minnesota, Yhdysvallat, 55108
- Fairview Energy Park
-
Saint Paul, Minnesota, Yhdysvallat, 55164
- MN Department of Human Services
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Istuvia aikuisia, jotka käyttävät yhtä tietokonetyöasemaa suurimman osan työpäivästään
- Kokopäivätyö (vähintään 35 tuntia viikossa)
- Täytyy pystyä aloittamaan turvallisesti seisominen ja/tai kävelyprotokolla ilman haitallisia sivuvaikutuksia
Poissulkemiskriteerit:
- Tuki- ja liikuntaelimistön tai nivelten ongelmat
- Vaikeat autoimmuunisairaudet
- Suonikohjut, jotka voivat aiheuttaa kipua
- Raskaana olevat naiset
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Seiso
|
Seiso vähintään puolet työpäivästä töissä.
|
|
Kokeellinen: Liikkua
|
Lisää liikkumisaikaa työssä.
Liikkua enemmän tekemällä pieniä muutoksia (kävelytapaamiset, portaat jne.).
|
|
Kokeellinen: Seiso ja liiku
|
Lisää seisoma-aikaa puoleen työpäivästä (4h) ja lisää työssä liikkumisaikaa.
|
|
Ei väliintuloa: Yleinen hyvinvointi
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Fyysinen aktiivisuus yhteensä
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
6 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Paastoveren glukoosi
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
6 kuukautta
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Kokonaiskolesteroli
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
6 kuukautta
|
|
Kehon koostumus
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Mark A Pereira, PhD, University of Minnesota
- Päätutkija: Katie C Carpenter, PhD, University of Minnesota
- Päätutkija: Amanda R Bonikowske, MA, University of Minnesota
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Perjantai 1. helmikuuta 2013
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. maaliskuuta 2014
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. maaliskuuta 2014
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 30. huhtikuuta 2013
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 30. huhtikuuta 2013
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 3. toukokuuta 2013
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 1. marraskuuta 2019
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 30. lokakuuta 2019
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. lokakuuta 2019
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 1212M25961
- UL1TR000114 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .