Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Повышение физической активности на рабочем месте сидячих офисных работников

30 октября 2019 г. обновлено: University of Minnesota

Цель:

Целью данного исследования является проведение и оценка рандомизированного контролируемого исследования сидячих офисных работников с целью сокращения времени сидения за счет использования моторизованных и немоторизованных рабочих мест для сидения/стояния, а также вмешательства в ходьбу.

Гипотезы:

  1. По сравнению с контрольной группой общая физическая активность будет выше в группах стояния и ходьбы.
  2. Комбинированная группа стояния и ходьбы будет иметь более высокую общую физическую активность, чем другие три группы.
  3. По сравнению с контрольной группой показатели физической подготовки и здоровья будут лучше для групп, занимающихся стоянием и ходьбой.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

260

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Соединенные Штаты
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Соединенные Штаты, 55454
        • University of Minnesota
      • Saint Paul, Minnesota, Соединенные Штаты, 55108
        • Fairview Energy Park
      • Saint Paul, Minnesota, Соединенные Штаты, 55164
        • MN Department of Human Services

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Сидячие взрослые, использующие одну компьютерную рабочую станцию ​​большую часть своего рабочего дня.
  • Работать полный рабочий день (не менее 35 часов в неделю)
  • Должен иметь возможность безопасно начать протокол стояния и / или ходьбы без неблагоприятных побочных эффектов.

Критерий исключения:

  • Проблемы с опорно-двигательным аппаратом или суставами
  • Тяжелые аутоиммунные состояния
  • Варикозное расширение вен, которое может вызывать боль
  • Беременные женщины

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Стоять
Поведенческий: Стоять
Стоять на работе не менее половины рабочего дня.
Экспериментальный: Двигаться
Поведенческий: Двигаться
Увеличьте время движения на работе. Больше двигайтесь, внося небольшие изменения (ходьба на собрания, ходьба по лестнице и т. д.).
Экспериментальный: Стоять и двигаться
Поведенческий: Стоять и двигаться
Увеличьте время стояния до половины рабочего дня (4 часа) и увеличьте время движения на работе.
Без вмешательства: Общее оздоровление

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Общая физическая активность
Временное ограничение: 6 месяцев
6 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Глюкоза крови натощак
Временное ограничение: 6 месяцев
6 месяцев

Другие показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Общий холестерин
Временное ограничение: 6 месяцев
6 месяцев
Состав тела
Временное ограничение: 6 месяцев
6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Minnesota

Соавторы

Mayo Clinic

Следователи

  • Главный следователь: Mark A Pereira, PhD, University of Minnesota
  • Главный следователь: Katie C Carpenter, PhD, University of Minnesota
  • Главный следователь: Amanda R Bonikowske, MA, University of Minnesota

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 февраля 2013 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 марта 2014 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 марта 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 апреля 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 апреля 2013 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

3 мая 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

1 ноября 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

30 октября 2019 г.

Последняя проверка

1 октября 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • 1212M25961
  • UL1TR000114 (Грант/контракт NIH США)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться