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プレフィルドシリンジまたはプレフィルドオートインジェクター/ペンを使用したエボロクマブ（AMG 145）の家庭内使用を評価するための研究

2018年11月1日 更新者：Amgen

原発性高コレステロール血症または混合性脂質異常症の被験者を対象に、プレフィルドシリンジまたはプレフィルドオートインジェクター/ペンのいずれかを使用して、家庭でエボロクマブ (AMG 145) の全量を投与する被験者の能力を評価するための多施設ランダム化研究

この研究の主な目的は、事前に充填された注射器または自動注射器/ペンを使用して、家庭でエボロクマブの全用量を投与するユーザーの能力を評価することでした。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

149

段階

  • フェーズ 3

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • California
      • Encino、California、アメリカ、91436
        • Research Site
      • Thousand Oaks、California、アメリカ、91360
        • Research Site
      • Ventura、California、アメリカ、93003
        • Research Site
      • Westlake Village、California、アメリカ、91361
        • Research Site
    • Florida
      • Miami、Florida、アメリカ、33173
        • Research Site
      • Port Charlotte、Florida、アメリカ、33952
        • Research Site
    • Georgia
      • Atlanta、Georgia、アメリカ、30328
        • Research Site
      • Atlanta、Georgia、アメリカ、30342
        • Research Site
    • Indiana
      • Hammond、Indiana、アメリカ、46320
        • Research Site
    • Maine
      • Auburn、Maine、アメリカ、04210
        • Research Site
    • New York
      • Manlius、New York、アメリカ、13104
        • Research Site
      • Syracuse、New York、アメリカ、13210
        • Research Site
    • Ohio
      • Cadiz、Ohio、アメリカ、43907
        • Research Site
      • Marion、Ohio、アメリカ、43302
        • Research Site
    • Oregon
      • Hillsboro、Oregon、アメリカ、97123
        • Research Site
    • Pennsylvania
      • Duncansville、Pennsylvania、アメリカ、16635
        • Research Site
      • Lansdale、Pennsylvania、アメリカ、19446
        • Research Site
    • South Dakota
      • Rapid City、South Dakota、アメリカ、57701
        • Research Site
    • Tennessee
      • Jackson、Tennessee、アメリカ、38305
        • Research Site
    • Texas
      • Dallas、Texas、アメリカ、75231
        • Research Site
      • Houston、Texas、アメリカ、77074
        • Research Site
  • カナダ
    • Ontario
      • London、Ontario、カナダ、N5W 6A2
        • Research Site
      • Toronto、Ontario、カナダ、M9V 4B4
        • Research Site
      • Toronto、Ontario、カナダ、M8V 3X8
        • Research Site
      • Woodstock、Ontario、カナダ、N4S 5P5
        • Research Site
    • Quebec
      • Pointe-Claire、Quebec、カナダ、H9R 3J1
        • Research Site

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～80年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • スクリーニング時の空腹時 LDL-C > 85 mg/dL
  • 空腹時トリグリセリドが 400 mg/dL (4.5 mmol/L) 以下 除外基準:
  • ニューヨーク心臓協会 (NYHA) III または IV 心不全
  • コントロールされていない不整脈
  • コントロールされていない高血圧
  • 1型糖尿病またはコントロール不良の2型糖尿病
  • コントロールされていない甲状腺機能低下症または甲状腺機能亢進症

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：平行
  • マスキング：なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：エボロクマブ PFS
参加者は、エボロクマブ 140 mg を 2 週間ごとに 4 週間 (1 日目、2 週目、4 週目)、プレフィルドシリンジ (PFS) を使用して皮下投与されました。 参加者は、監督下で 1 日目に診療所でエボロクマブを自己投与し、2 週目と 4 週目に自宅で自己投与しました。
生物学的：エボロクマブプレフィルドシリンジ
使い捨てのプレフィルドシリンジによるエボロクマブの皮下注射。
他の名前：
  • レパーサ
  • AMG145
実験的：エボロクマブ AI/ペン
参加者は、エボロクマブ 140 mg を 2 週間ごとに 4 週間 (1 日目、2 週目、4 週目)、プレフィルドオートインジェクター/ペン (AI/ペン) を使用して皮下投与されました。 参加者は、監督下で 1 日目に診療所でエボロクマブを自己投与し、2 週目と 4 週目に自宅で自己投与しました。
生物学的：エボロクマブ AI/ペン
ハンドヘルドの機械的 (スプリングベース) 自動注射器/ペンによるエボロクマブ皮下注射。
他の名前：
  • レパーサ
  • AMG145

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
2週目と4週目の両方でエボロクマブを完全に投与した参加者の割合
時間枠：2週目と4週目
エボロクマブの自己投与は、2 週目と 4 週目に電話インタビューによって評価されました。各参加者は、試行されたすべての注射について、また注射が部分的に投与されたか、完全に投与されたか、またはまったく投与されなかったかを尋ねられました。
2週目と4週目

二次結果の測定

結果測定
時間枠
6週目のLDL-Cのベースラインからの変化率
時間枠：ベースラインと 6 週目
ベースラインと 6 週目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Amgen

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2013年4月18日

一次修了 (実際)

2013年9月2日

試験登録日

最初に提出

2013年4月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年5月3日

最初の投稿 (見積もり)

2013年5月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年11月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年11月1日

最終確認日

2018年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 20120348

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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