子宮内膜損傷と単一胚移植
2013年5月11日 更新者：Suleyman Guven、Karadeniz Technical University
子宮内膜損傷は、単一胚移植による長いアゴニストプロトコルの細胞質内精子注入サイクルを受けた正常支持者の臨床妊娠率を高める可能性がある
子宮内膜損傷により、単一胚移植による長いアゴニストプロトコルの細胞質内精子注入サイクルを受けている正常応答患者の臨床妊娠率が増加します。
調査の概要
詳細な説明
子宮内膜損傷とは、IVF患者におけるダウンレギュレーション後の月経周期3日目の子宮内膜生検を意味します。
研究の種類
介入
入学 (実際)
118
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～35年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- 女性 年齢35歳以下
- 原発性不妊症の既往歴
- ノーモアレスポンダー (卵胞期初期の 1 つの卵巣に胞状卵胞数 5 ～ 10)
- 移植用のグレード I または II の胚がある
- COHサイクル中に子宮内膜生検を受けることに同意する。 すべての患者は、黄体期の長いプロトコルで刺激されました。
除外基準:
- 内分泌疾患（糖尿病、高プロラクチン血症、クッシング病、先天性副腎過形成を含む）、全身疾患、膠原病、高コレステロール血症、鎌状赤血球貧血、新生物の病歴; -OHSSのリスクが高い、またはOHSSの既往歴がある
- 併用薬（インスリン抵抗性改善薬、GnRHアンタゴニストなど）を使用している。
- 卵胞回収に進めなかった患者
- TESA/TESAを必要とする重度の男性不妊症
- ミュラー管の異常
- -研究後1か月以内の子宮内膜器具使用または手術の病歴
- COHサイクル中に子宮内膜生検を受けることに同意していない。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：子宮内膜損傷
このグループの患者は、前の体外受精サイクルで子宮内膜損傷処置を受けます。
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子宮内膜吸引キュレット（ピペル）による子宮内膜損傷を行います。
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介入なし：子宮内膜損傷なし
このグループの患者は、主な IVF サイクル中に子宮内膜損傷処置を受けません。
患者は標準的な体外受精プロトコルで刺激されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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臨床妊娠率
時間枠：最長6ヶ月
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最長6ヶ月
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臨床妊娠率
時間枠：4ヶ月
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4ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Suleyman Guven、Karadeniz Technical University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2010年9月1日
一次修了 (実際)
2011年4月1日
研究の完了 (実際)
2011年4月1日
試験登録日
最初に提出
2013年4月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2013年5月8日
最初の投稿 (見積もり)
2013年5月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2013年7月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2013年5月11日
最終確認日
2013年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 2011/20
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