Повреждение эндометрия и перенос одиночного эмбриона
11 мая 2013 г. обновлено: Suleyman Guven, Karadeniz Technical University
Повреждение эндометрия может увеличить клиническую частоту наступления беременности у нормоответчиков, перенесших длительный протокол агонистов Циклы интрацитоплазматической инъекции сперматозоидов с однократным переносом эмбрионов
Повреждение эндометрия увеличивает клиническую частоту наступления беременности у нормореагирующих пациенток, подвергающихся длительным циклам интрацитоплазматической инъекции сперматозоидов по протоколу агонистов с переносом одного эмбриона.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Повреждение эндометрия означает биопсию эндометрия на 3-й день менструального цикла после снижения регуляции у пациентки с ЭКО.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
118
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 35 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Описание
Критерии включения:
- возраст женщины до 35 лет
- история первичного бесплодия
- нормореспондер (количество антральных фолликулов 5-10 в одном яичнике в ранней фолликулярной фазе)
- наличие эмбрионов I или II степени для переноса
- согласиться на биопсию эндометрия во время цикла КОГ. Все пациенты получали стимуляцию по длинному протоколу лютеиновой фазы.
Критерий исключения:
- эндокринопатии (включая сахарный диабет, гиперпролактинемию, болезнь Кушинга и врожденную гиперплазию надпочечников), любое системное заболевание, нарушение коллагена, гиперхолестеринемию, серповидноклеточную анемию и новообразования в анамнезе; -высокий риск СГЯ или история СГЯ
- использование любых сопутствующих лекарств (например, препаратов, повышающих чувствительность к инсулину, и антагонистов ГнРГ)
- пациенты, которые не приступили к извлечению фолликулов
- тяжелое мужское бесплодие, требующее TESA/TESA
- аномалии мюллерова тракта
- история инструментальной или хирургической обработки эндометрия в течение месяца после исследования
- не соглашаться на биопсию эндометрия во время цикла КОГ.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Повреждение эндометрия
Пациентки этой группы будут подвергаться процедуре повреждения эндометрия в предшествующем цикле ЭКО.
|
Будет выполнено повреждение эндометрия с помощью отсасывающей кюретки эндометрия (pipelle).
|
|
Без вмешательства: Без повреждения эндометрия
Пациентки этой группы не будут подвергаться процедуре повреждения эндометрия в предшествующем цикле ЭКО.
Пациенты будут стимулироваться по стандартному протоколу ЭКО.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Клиническая частота беременности
Временное ограничение: до 6 месяцев
|
до 6 месяцев
|
|
Клиническая частота беременности
Временное ограничение: 4 месяца
|
4 месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Suleyman Guven, Karadeniz Technical University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 сентября 2010 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 апреля 2011 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 апреля 2011 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
26 апреля 2013 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
8 мая 2013 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
13 мая 2013 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
1 июля 2013 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
11 мая 2013 г.
Последняя проверка
1 мая 2013 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2011/20
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Повреждение эндометрия
-
University of AlbertaAlberta Health services; MitacsЕще не набираютИнсульт | Травматическое повреждение мозга | Приобретенная черепно-мозговая травмаКанада