薬物治療中または薬物休暇中の閉経後のイスラエル人女性における骨粗鬆症治療の遵守と継続、および将来の治療に対する態度 (CONTINUITY)
2013年5月12日 更新者：Meir Medical Center
薬物治療中または薬物休暇中の閉経後のイスラエル女性における骨粗鬆症治療の遵守と持続性、および将来の治療に対する態度：単一の外来内分泌クリニックからのデータ。
この研究の目的は、骨粗鬆症の薬物療法に対する反応率と持続性に関する情報を提供することです。
この研究で検討された別の問題は、「休薬期間」中の患者の将来の治療に関する好みと懸念に言及しています。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
150
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Kfar Saba、イスラエル、44281
- Meir medical center the clalit health care services group
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
40年～90年 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
医療センター内分泌科で治療を受けた骨粗鬆症患者
説明
包含基準:
- 閉経後の女性
- カルテにおける骨粗鬆症の診断
- 過去 5 年間に、骨粗鬆症を治療するための処方薬が少なくとも 1 つある
- 「クラリット」ヘルスサービスによる保険
- ヘブライ語を話す能力とアンケートに答える準備
除外基準:
- 閉経前の女性
- カルテに骨粗鬆症の診断がない
- 過去 5 年間に骨粗鬆症の治療を受けていない
- ヘブライ語を話せない、またはアンケートに答えられない女性
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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閉経後の女性
ビスフォスフォネートで治療された閉経後の女性
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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骨粗鬆症の薬物療法の遵守と持続
時間枠：参加者は、クリニック訪問中、平均5時間追跡されます
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データ収集は、アンケートと患者の医療記録から行われます。
収集される情報には、人口統計情報、骨密度の測定値、患者が受ける疾患と治療に関する追加情報、処方箋の購入、患者が服用している追加の薬 (ステロイド、PPI (プロトンポンプ阻害剤) / H2 受容体拮抗薬、NSAID) が含まれます。 (非ステロイド性抗炎症剤))。
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参加者は、クリニック訪問中、平均5時間追跡されます
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2013年9月1日
一次修了 (予想される)
2014年2月1日
試験登録日
最初に提出
2013年5月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2013年5月12日
最初の投稿 (見積もり)
2013年5月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2013年5月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2013年5月12日
最終確認日
2013年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。