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Cumplimiento y persistencia con el tratamiento de la osteoporosis y actitud hacia la terapia futura entre mujeres israelíes posmenopáusicas durante el tratamiento farmacológico o las vacaciones farmacológicas (CONTINUITY)

12 de mayo de 2013 actualizado por: Meir Medical Center

Cumplimiento y persistencia con el tratamiento de la osteoporosis y actitud hacia la terapia futura entre mujeres israelíes posmenopáusicas durante el tratamiento farmacológico o las vacaciones farmacológicas: datos de una sola clínica de endocrinología ambulatoria.

El propósito del estudio es brindar información sobre la tasa de respuesta y persistencia a las terapias farmacológicas para la osteoporosis. Otro tema examinado en este estudio se refiere a las preferencias y preocupaciones sobre futuros tratamientos en los pacientes durante las "vacaciones de medicamentos".

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

150

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

  • Israel
      • Kfar Saba, Israel, 44281
        • Meir medical center the clalit health care services group
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Pnina Rotman, M.D

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

40 años a 90 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes con osteoporosis atendidos en la Clínica de Endocrinología del Centro Médico

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Mujeres postmenopáusicas
  • Diagnóstico de osteoporosis en la historia clínica
  • Al menos un medicamento recetado para tratar la osteoporosis en los últimos 5 años
  • Asegurado por los Servicios de Salud "Clalit"
  • Capacidad de hablar hebreo y disposición para responder un cuestionario.

Criterio de exclusión:

  • Mujeres premenopáusicas
  • Sin diagnóstico de osteoporosis en la historia clínica
  • Sin tratamiento para la osteoporosis en los últimos 5 años
  • Mujeres que no hablan hebreo o no pueden responder un cuestionario

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Mujeres postmenopáusicas
Mujeres posmenopáusicas tratadas con bisfosfonatos
Otro: Cuestionarios sobre cumplimiento y persistencia al tratamiento con bisfosfonatos

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cumplimiento y persistencia del tratamiento farmacológico para la osteoporosis
Periodo de tiempo: Los participantes serán seguidos durante la duración de su visita a la clínica, un promedio de 5 horas.
La recogida de datos se realizará mediante cuestionarios ya partir de la historia clínica del paciente. La información recopilada incluirá: información demográfica, mediciones de la densidad ósea, información adicional sobre la enfermedad y el tratamiento que recibe el paciente, compras de recetas y medicamentos adicionales que el paciente está tomando (esteroides, PPI's (Inhibidores de la bomba de protones) / antagonistas del receptor H2 y AINE (Antiinflamatorios no esteroideos)).
Los participantes serán seguidos durante la duración de su visita a la clínica, un promedio de 5 horas.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Meir Medical Center

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de septiembre de 2013

Finalización primaria (Anticipado)

1 de febrero de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

6 de mayo de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de mayo de 2013

Publicado por primera vez (Estimar)

15 de mayo de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

15 de mayo de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de mayo de 2013

Última verificación

1 de mayo de 2013

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • MMC130009-13CTIL

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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