Compliance und Beharrlichkeit bei der Behandlung von Osteoporose und Einstellung zur zukünftigen Therapie bei postmenopausalen israelischen Frauen während der medikamentösen Behandlung oder des Drogenurlaubs (CONTINUITY)
12. Mai 2013 aktualisiert von: Meir Medical Center
Einhaltung und Beharrlichkeit der Osteoporose-Behandlung und Einstellung zur zukünftigen Therapie bei postmenopausalen israelischen Frauen während der medikamentösen Behandlung oder des Drogenurlaubs: Daten aus einer einzigen ambulanten endokrinen Klinik.
Ziel der Studie ist es, Informationen über die Ansprechrate und Persistenz auf medikamentöse Osteoporosetherapien zu liefern.
Ein weiteres in dieser Studie untersuchtes Thema bezieht sich auf die Präferenzen und Bedenken bezüglich zukünftiger Behandlungen bei Patienten während des „Drogenurlaubs“.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
150
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Pnina Rotman, M.D
- Telefonnummer: 972-57-7482609
- E-Mail: Pnina.Rotman@clalit.org.il
Studienorte
-
-
-
Kfar Saba, Israel, 44281
- Meir medical center the clalit health care services group
-
Kontakt:
- Pnina Rotman, M.D
- Telefonnummer: 972-57-7482609
- E-Mail: Pnina.Rotman@clalit.org.il
-
Hauptermittler:
- Pnina Rotman, M.D
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
40 Jahre bis 90 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Weiblich
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patienten mit Osteoporose, die in der Klinik für Endokrinologie des medizinischen Zentrums behandelt wurden
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Frauen nach der Menopause
- Osteoporose-Diagnose in der Krankenakte
- Mindestens ein verschreibungspflichtiges Medikament zur Behandlung von Osteoporose in den letzten 5 Jahren
- Versichert bei "Clalit" Health Services
- Hebräisch sprechende Fähigkeit und Bereitschaft, einen Fragebogen zu beantworten
Ausschlusskriterien:
- Frauen vor der Menopause
- Keine Osteoporose-Diagnose in der Krankenakte
- Keine Osteoporosebehandlung in den letzten 5 Jahren
- Frauen, die kein Hebräisch sprechen oder einen Fragebogen nicht beantworten können
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Frauen nach der Menopause
Postmenopausale Frauen, die mit Bisphosphonaten behandelt wurden
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Compliance und Persistenz der medikamentösen Osteoporosetherapie
Zeitfenster: Die Teilnehmer werden für die Dauer ihres Klinikbesuchs, durchschnittlich 5 Stunden lang, begleitet
|
Die Datenerhebung erfolgt durch Fragebögen und aus der Krankenakte des Patienten.
Die gesammelten Informationen umfassen: demografische Informationen, Messungen der Knochendichte, zusätzliche Informationen über die Krankheit und Behandlung, die der Patient erhält, verschreibungspflichtige Käufe und zusätzliche Medikamente, die der Patient einnimmt (Steroide, PPIs (Protonenpumpenhemmer) / H2-Rezeptorantagonisten und NSAIDs (Nichtsteroidale Entzündungshemmer)).
|
Die Teilnehmer werden für die Dauer ihres Klinikbesuchs, durchschnittlich 5 Stunden lang, begleitet
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. September 2013
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Februar 2014
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
6. Mai 2013
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
12. Mai 2013
Zuerst gepostet (Schätzen)
15. Mai 2013
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
15. Mai 2013
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
12. Mai 2013
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2013
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- MMC130009-13CTIL
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .