Conformidade e persistência com o tratamento da osteoporose e atitude em relação à terapia futura entre mulheres israelenses na pós-menopausa durante tratamento medicamentoso ou férias medicamentosas (CONTINUITY)
12 de maio de 2013 atualizado por: Meir Medical Center
Conformidade e persistência com o tratamento da osteoporose e atitude em relação à terapia futura entre mulheres israelenses na pós-menopausa durante tratamento medicamentoso ou férias medicamentosas: dados de uma única clínica endócrina ambulatorial.
O objetivo do estudo é fornecer informações sobre a taxa de resposta e persistência às terapias medicamentosas para a osteoporose.
Outra questão examinada neste estudo refere-se às preferências e preocupações sobre tratamentos futuros em pacientes durante as "férias de drogas".
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
150
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Kfar Saba, Israel, 44281
- Meir medical center the clalit health care services group
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
40 anos a 90 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes com osteoporose, tratados na Clínica de Endocrinologia do Centro Médico
Descrição
Critério de inclusão:
- Mulheres pós-menopáusicas
- Diagnóstico de osteoporose no prontuário
- Pelo menos um medicamento prescrito para tratar a osteoporose nos últimos 5 anos
- Segurado pelos Serviços de Saúde "Clalit"
- Capacidade de falar hebraico e prontidão para responder a um questionário
Critério de exclusão:
- Mulheres na pré-menopausa
- Sem diagnóstico de osteoporose no prontuário
- Nenhum tratamento para osteoporose nos últimos 5 anos
- Mulheres que não falam hebraico ou não sabem responder a um questionário
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Mulheres pós-menopáusicas
Mulheres pós-menopáusicas tratadas com bisfosfonatos
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Adesão e persistência à terapia medicamentosa para osteoporose
Prazo: Os participantes serão acompanhados durante a visita clínica, uma média de 5 horas
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A coleta de dados será feita por meio de questionários e do prontuário do paciente.
As informações coletadas incluirão: informações demográficas, medições da densidade óssea, informações adicionais sobre a doença e o tratamento que o paciente recebe, compras de receitas e medicamentos adicionais que o paciente está tomando (esteróides, PPI's (inibidores da bomba de prótons) / antagonistas do receptor H2 e AINEs (Anti-inflamatórios não esteróides)).
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Os participantes serão acompanhados durante a visita clínica, uma média de 5 horas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de setembro de 2013
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de fevereiro de 2014
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
6 de maio de 2013
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
12 de maio de 2013
Primeira postagem (Estimativa)
15 de maio de 2013
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
15 de maio de 2013
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
12 de maio de 2013
Última verificação
1 de maio de 2013
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- MMC130009-13CTIL
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