绝经后以色列妇女在药物治疗或药物假期期间对骨质疏松症治疗的依从性和持久性以及对未来治疗的态度 (CONTINUITY)
2013年5月12日 更新者：Meir Medical Center
绝经后以色列妇女在药物治疗或药物假期期间对骨质疏松症治疗的依从性和持久性以及对未来治疗的态度：来自单一门诊内分泌诊所的数据。
该研究的目的是提供有关骨质疏松症药物治疗的反应率和持久性的信息。
本研究考察的另一个问题是患者在“药物假期”期间对未来治疗的偏好和担忧。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
150
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Kfar Saba、以色列、44281
- Meir medical center the clalit health care services group
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
40年 至 90年 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
取样方法
非概率样本
研究人群
医疗中心内分泌门诊治疗的骨质疏松症患者
描述
纳入标准：
- 绝经后妇女
- 病历中骨质疏松症的诊断
- 在过去 5 年中至少使用过一种治疗骨质疏松症的处方药
- 由“Clalit”健康服务投保
- 说希伯来语的能力和准备回答问卷
排除标准：
- 绝经前妇女
- 医疗记录中没有骨质疏松症的诊断
- 过去 5 年内未治疗骨质疏松症
- 不会说希伯来语或无法回答问卷的女性
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
绝经后妇女
用双膦酸盐治疗的绝经后妇女
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
骨质疏松症药物治疗的依从性和持久性
大体时间：在门诊就诊期间将对参与者进行跟踪，平均 5 小时
|
数据收集将通过问卷调查和患者的医疗记录来完成。
收集的信息将包括：人口统计信息、骨密度测量值、有关患者接受的疾病和治疗的其他信息、购买的处方药和患者正在服用的其他药物（类固醇、PPI（质子泵抑制剂）/H2 受体拮抗剂和非甾体抗炎药（非甾体抗炎药））。
|
在门诊就诊期间将对参与者进行跟踪，平均 5 小时
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2013年9月1日
初级完成 (预期的)
2014年2月1日
研究注册日期
首次提交
2013年5月6日
首先提交符合 QC 标准的
2013年5月12日
首次发布 (估计)
2013年5月15日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2013年5月15日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2013年5月12日
最后验证
2013年5月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.