Observance et persistance du traitement de l'ostéoporose et attitude à l'égard d'un traitement futur chez les femmes israéliennes post-ménopausées pendant le traitement médicamenteux ou les vacances médicamenteuses (CONTINUITY)
12 mai 2013 mis à jour par: Meir Medical Center
Observance et persistance du traitement de l'ostéoporose et attitude à l'égard d'un traitement futur chez les femmes israéliennes post-ménopausées pendant le traitement médicamenteux ou les vacances médicamenteuses : données d'une seule clinique endocrinienne ambulatoire.
Le but de l'étude est de fournir des informations sur le taux de réponse et de persistance aux traitements médicamenteux de l'ostéoporose.
Une autre question examinée dans cette étude concerne les préférences et les inquiétudes concernant les futurs traitements chez les patients pendant les «vacances médicamenteuses».
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
150
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Kfar Saba, Israël, 44281
- Meir medical center the clalit health care services group
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
40 ans à 90 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients atteints d'ostéoporose, qui ont été traités à la clinique d'endocrinologie du centre médical
La description
Critère d'intégration:
- Femmes ménopausées
- Diagnostic d'ostéoporose dans le dossier médical
- Au moins un médicament sur ordonnance pour traiter l'ostéoporose au cours des 5 dernières années
- Assuré par les services de santé "Clalit"
- Capacité de parler hébreu et volonté de répondre à un questionnaire
Critère d'exclusion:
- Femmes préménopausées
- Pas de diagnostic d'ostéoporose dans le dossier médical
- Aucun traitement contre l'ostéoporose au cours des 5 dernières années
- Femmes qui ne parlent pas l'hébreu ou qui sont incapables de répondre à un questionnaire
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Femmes ménopausées
Femmes ménopausées traitées par bisphosphonates
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Observance et persistance du traitement médicamenteux contre l'ostéoporose
Délai: Les participants seront suivis pendant toute la durée de leur visite à la clinique, une moyenne de 5 heures
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La collecte des données se fera par questionnaires et à partir du dossier médical du patient.
Les informations collectées comprendront : des informations démographiques, des mesures de la densité osseuse, des informations supplémentaires sur la maladie et le traitement que le patient reçoit, les achats sur ordonnance et les médicaments supplémentaires que le patient prend (stéroïdes, IPP (inhibiteurs de la pompe à protons) / antagonistes des récepteurs H2 et AINS (Anti Inflammatoires Non Stéroïdiens)).
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Les participants seront suivis pendant toute la durée de leur visite à la clinique, une moyenne de 5 heures
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 septembre 2013
Achèvement primaire (Anticipé)
1 février 2014
Dates d'inscription aux études
Première soumission
6 mai 2013
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
12 mai 2013
Première publication (Estimation)
15 mai 2013
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
15 mai 2013
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
12 mai 2013
Dernière vérification
1 mai 2013
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- MMC130009-13CTIL
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