Conformità e persistenza con il trattamento dell'osteoporosi e atteggiamento verso la terapia futura tra le donne israeliane in post-menopausa durante il trattamento farmacologico o la vacanza dalla droga (CONTINUITY)
12 maggio 2013 aggiornato da: Meir Medical Center
Conformità e persistenza con il trattamento dell'osteoporosi e l'atteggiamento verso la terapia futura tra le donne israeliane in post-menopausa durante il trattamento farmacologico o la vacanza farmacologica: dati da una singola clinica endocrina ambulatoriale.
Lo scopo dello studio è fornire informazioni sul tasso di risposta e persistenza alle terapie farmacologiche per l'osteoporosi.
Un'altra questione esaminata in questo studio si riferisce alle preferenze e alle preoccupazioni sui trattamenti futuri nei pazienti durante la "vacanza dalla droga".
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
150
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Kfar Saba, Israele, 44281
- Meir medical center the clalit health care services group
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 40 anni a 90 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Pazienti con osteoporosi, curati nella clinica di endocrinologia del centro medico
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Donne in postmenopausa
- La diagnosi di osteoporosi nella cartella clinica
- Almeno un farmaco prescritto per il trattamento dell'osteoporosi negli ultimi 5 anni
- Assicurato dai Servizi Sanitari "Clalit".
- Capacità di parlare ebraico e disponibilità a rispondere a un questionario
Criteri di esclusione:
- Donne in premenopausa
- Nessuna diagnosi di osteoporosi nella cartella clinica
- Nessun trattamento per l'osteoporosi negli ultimi 5 anni
- Donne che non parlano ebraico o che non sono in grado di rispondere a un questionario
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Donne in postmenopausa
Donne in postmenopausa trattate con bifosfonati
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Compliance e persistenza alla terapia farmacologica dell'osteoporosi
Lasso di tempo: I partecipanti saranno seguiti per tutta la durata della loro visita clinica, una media di 5 ore
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La raccolta dei dati avverrà tramite questionari e dalla cartella clinica del paziente.
Le informazioni raccolte includeranno: informazioni demografiche, misurazioni della densità ossea, informazioni aggiuntive sulla malattia e sul trattamento che il paziente riceve, acquisti di prescrizioni e farmaci aggiuntivi che il paziente sta assumendo (steroidi, PPI (inibitori della pompa protonica) / antagonisti del recettore H2 e FANS (Anti infiammatori non steroidei)).
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I partecipanti saranno seguiti per tutta la durata della loro visita clinica, una media di 5 ore
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
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Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 settembre 2013
Completamento primario (Anticipato)
1 febbraio 2014
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
6 maggio 2013
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
12 maggio 2013
Primo Inserito (Stima)
15 maggio 2013
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
15 maggio 2013
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
12 maggio 2013
Ultimo verificato
1 maggio 2013
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- MMC130009-13CTIL
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