Osteoporoosin hoidon noudattaminen ja pysyvyys sekä suhtautuminen tulevaan hoitoon postmenopausaalisilla israelilaisnaisilla huumehoidon tai lääkeloman aikana (CONTINUITY)
sunnuntai 12. toukokuuta 2013 päivittänyt: Meir Medical Center
Osteoporoosin hoidon noudattaminen ja pysyvyys ja suhtautuminen tulevaan hoitoon postmenopausaalisilla israelilaisnaisilla huumehoidon tai lääkeloman aikana: tiedot yhdestä endokriinisen poliklinikasta.
Tutkimuksen tarkoituksena on antaa tietoa osteoporoosin lääkehoitojen vasteasteesta ja pysyvyydestä.
Toinen tässä tutkimuksessa tarkasteltu aihe koskee potilaiden mieltymyksiä ja huolenaiheita tulevista hoidoista "lääkeloman" aikana.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
150
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Pnina Rotman, M.D
- Puhelinnumero: 972-57-7482609
- Sähköposti: Pnina.Rotman@clalit.org.il
Opiskelupaikat
-
-
-
Kfar Saba, Israel, 44281
- Meir medical center the clalit health care services group
-
Ottaa yhteyttä:
- Pnina Rotman, M.D
- Puhelinnumero: 972-57-7482609
- Sähköposti: Pnina.Rotman@clalit.org.il
-
Päätutkija:
- Pnina Rotman, M.D
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
40 vuotta - 90 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Osteoporoosipotilaat, joita hoidettiin Lääkärikeskuksen endokrinologian klinikalla
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Postmenopausaaliset naiset
- Osteoporoosin diagnoosi sairauskertomuksessa
- Vähintään yksi reseptilääke osteoporoosin hoitoon viimeisen viiden vuoden aikana
- Vakuutettu "Clalit" Health Services -yhtiössä
- Heprean kielen taito ja valmius vastata kyselyyn
Poissulkemiskriteerit:
- Premenopausaaliset naiset
- Lääketieteessä ei ole diagnoosia osteoporoosista
- Ei hoitoa osteoporoosiin viimeisen 5 vuoden aikana
- Naiset, jotka eivät puhu hepreaa tai eivät pysty vastaamaan kyselyyn
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Postmenopausaaliset naiset
Bisfosfonaateilla hoidetut postmenopausaaliset naiset
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Osteoporoosin lääkehoidon noudattaminen ja pysyvyys
Aikaikkuna: Osallistujia seurataan klinikkakäynnin ajan, keskimäärin 5 tuntia
|
Tiedonkeruu tehdään kyselylomakkeilla ja potilaan sairauskertomuksesta.
Kerätyt tiedot sisältävät: demografiset tiedot, luun tiheyden mittaukset, lisätiedot sairaudesta ja potilaan saamasta hoidosta, reseptilääkkeet ja potilaan käyttämät lisälääkkeet (steroidit, PPI:t (protonipumpun estäjät) / H2-reseptoriantagonistit ja tulehduskipulääkkeet (ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet)).
|
Osallistujia seurataan klinikkakäynnin ajan, keskimäärin 5 tuntia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Sunnuntai 1. syyskuuta 2013
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Lauantai 1. helmikuuta 2014
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 6. toukokuuta 2013
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 12. toukokuuta 2013
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 15. toukokuuta 2013
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Keskiviikko 15. toukokuuta 2013
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 12. toukokuuta 2013
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. toukokuuta 2013
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- MMC130009-13CTIL
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .