Overholdelse og persistens med osteoporosebehandling og holdning til fremtidig terapi blandt postmenopausale israelske kvinder under medicinbehandling eller medicinferie (CONTINUITY)
12. maj 2013 opdateret af: Meir Medical Center
Overholdelse og persistens med osteoporosebehandling og holdning til fremtidig terapi blandt postmenopausale israelske kvinder under lægemiddelbehandling eller lægemiddelferie: Data fra en enkelt ambulant endokrin klinik.
Formålet med undersøgelsen er at give information om hastigheden af respons og persistens på lægemiddelbehandlinger for osteoporose.
Et andet problem, der er undersøgt i denne undersøgelse, refererer til præferencer og bekymringer om fremtidige behandlinger hos patienter under "medicinferie".
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
150
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Kfar Saba, Israel, 44281
- Meir medical center the clalit health care services group
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
40 år til 90 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Kvinde
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Patienter med osteoporose, som er blevet behandlet i Endokrinologisk Klinik i Medical Center
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Postmenopausale kvinder
- Diagnose af osteoporose i journalen
- Mindst én receptpligtig medicin til behandling af osteoporose inden for de sidste 5 år
- Forsikret af "Clalit" Health Services
- Hebraisk-talende evne og parathed til at besvare et spørgeskema
Ekskluderingskriterier:
- Præmenopausale kvinder
- Ingen diagnose osteoporose i journalen
- Ingen behandling for osteoporose i de sidste 5 år
- Kvinder, der ikke taler hebraisk eller ikke er i stand til at besvare et spørgeskema
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Postmenopausale kvinder
Postmenopausale kvinder behandlet med bisfosfonater
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Overholdelse og vedholdenhed til osteoporosemedicinsk behandling
Tidsramme: Deltagerne vil blive fulgt i løbet af deres klinikbesøg, i gennemsnit 5 timer
|
Dataindsamling vil ske ved spørgeskemaer og fra patientens journal.
De indsamlede oplysninger vil omfatte: demografiske oplysninger, målinger af knogletæthed, yderligere information om sygdommen og behandling, som patienten modtager, receptkøb og yderligere lægemidler, som patienten tager (steroider, PPI'er (Proton Pump Inhibitors) / H2-receptorantagonister og NSAID'er (Ikke-steroide antiinflammatoriske midler)).
|
Deltagerne vil blive fulgt i løbet af deres klinikbesøg, i gennemsnit 5 timer
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. september 2013
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. februar 2014
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
6. maj 2013
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
12. maj 2013
Først opslået (Skøn)
15. maj 2013
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
15. maj 2013
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
12. maj 2013
Sidst verificeret
1. maj 2013
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- MMC130009-13CTIL
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .