Överensstämmelse och uthållighet med osteoporosbehandling och inställning till framtida terapi bland postmenopausala israeliska kvinnor under drogbehandling eller drogsemester (CONTINUITY)
12 maj 2013 uppdaterad av: Meir Medical Center
Överensstämmelse och uthållighet med osteoporosbehandling och inställning till framtida terapi bland postmenopausala israeliska kvinnor under läkemedelsbehandling eller läkemedelssemester: Data från en enda endokrin öppenvårdsklinik.
Syftet med studien är att ge information om svarshastigheten och persistensen på läkemedelsbehandlingar för osteoporos.
En annan fråga som undersökts i denna studie avser preferenser och oro för framtida behandlingar hos patienter under "drogsemester".
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
150
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Kfar Saba, Israel, 44281
- Meir medical center the clalit health care services group
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
40 år till 90 år (VUXEN, OLDER_ADULT)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Kvinna
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter med osteoporos, som behandlats i endokrinologisk klinik vid Medical Center
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Postmenopausala kvinnor
- Diagnos av osteoporos i journalen
- Minst ett receptbelagt läkemedel för att behandla osteoporos under de senaste 5 åren
- Försäkrad av "Clalit" Health Services
- Hebreisktalande förmåga och beredskap att svara på ett frågeformulär
Exklusions kriterier:
- Premenopausala kvinnor
- Ingen diagnos på osteoporos i journalen
- Ingen behandling för osteoporos under de senaste 5 åren
- Kvinnor som inte talar hebreiska eller inte kan svara på ett frågeformulär
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Postmenopausala kvinnor
Postmenopausala kvinnor som behandlas med bisfosfonater
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Överensstämmelse och uthållighet till läkemedelsbehandling med osteoporos
Tidsram: Deltagarna kommer att följas under hela deras klinikbesök, i genomsnitt 5 timmar
|
Datainsamling kommer att göras genom frågeformulär och från patientens journal.
Den information som samlas in kommer att omfatta: demografisk information, mätningar av bentäthet, ytterligare information om sjukdomen och behandling som patienten får, receptinköp och ytterligare läkemedel som patienten tar (steroider, PPI:s (Proton Pump Inhibitors) / H2-receptorantagonister och NSAIDs (icke-steroida antiinflammatoriska medel)).
|
Deltagarna kommer att följas under hela deras klinikbesök, i genomsnitt 5 timmar
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 september 2013
Primärt slutförande (Förväntat)
1 februari 2014
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
6 maj 2013
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
12 maj 2013
Första postat (Uppskatta)
15 maj 2013
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
15 maj 2013
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
12 maj 2013
Senast verifierad
1 maj 2013
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- MMC130009-13CTIL
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .